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Merck
CN

SML1237

Sigma-Aldrich

CCT137690

≥98% (HPLC)

别名:

6-Bromo-7-[4-[(5-methyl-3-isoxazolyl)methyl]-1-piperazinyl]-2-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]-3H-imidazo[4,5-b]pyridine

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C26H31BrN8O
分子量:
551.48
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

质量水平

方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

颜色

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

储存温度

−20°C

SMILES字符串

CN(CC1)CCN1C(C=C2)=CC=C2C3=NC4=C(N5CCN(CC6=NOC(C)=C6)CC5)C(Br)=CN=C4N3

InChI

1S/C26H31BrN8O/c1-18-15-20(31-36-18)17-33-9-13-35(14-10-33)24-22(27)16-28-26-23(24)29-25(30-26)19-3-5-21(6-4-19)34-11-7-32(2)8-12-34/h3-6,15-16H,7-14,17H2,1-2H3,(H,28,29,30)

InChI key

GFLQCBTXTRCREJ-UHFFFAOYSA-N

生化/生理作用

CCT137690 is a very potent, orally bioavailble, pan aurora kinase inhbitor (IC50 = 15, 25, and 19 nM for Aurora A, B and C respectively). CCT137690 inhibits tumor growth in amouse xenograft model and causes multipolar spindle formation, chromosome misalignment, polyploidy and apoptosis in tumor cell lines.
CCT137690 is a very potent, orally bioavailble, pan aurora kinase inhbitor.

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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