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Merck
CN

SML1105

Sigma-Aldrich

UCF-101

≥98% (HPLC)

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别名:
二氢-5-[[5-(2-硝基苯基)-2-呋喃基] 亚甲基]-1,3-二苯基-2-硫代-4,6 (1H,5H)-嘧啶二酮
经验公式(希尔记法):
C27H17N3O5S
分子量:
495.51
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

质量水平

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

powder

颜色

light orange to dark orange

溶解性

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

储存温度

−20°C

SMILES字符串

S=C(N(C1=CC=CC=C1)C2=O)N(C3=CC=CC=C3)C(C2=CC4=CC=C(C5=CC=CC=C5[N+]([O-])=O)O4)=O

InChI

1S/C27H17N3O5S/c31-25-22(17-20-15-16-24(35-20)21-13-7-8-14-23(21)30(33)34)26(32)29(19-11-5-2-6-12-19)27(36)28(25)18-9-3-1-4-10-18/h1-17H

InChI key

NVNSXBXKNMWKEJ-UHFFFAOYSA-N

应用

UCF-101 已被用于研究其在脊髓损伤小鼠模型中的细胞保护活性。

生化/生理作用

UCF-101 是促凋亡线粒体丝氨酸蛋白酶 Omi/HtrA2 的选择性抑制剂,参与细胞对热和氧化应激的反应。就像小飞侠/暗黑精灵,Omi/HtrA2 是 IAP(凋亡蛋白抑制剂)的抑制剂,抑制凋亡抑制因子,从而产生促凋亡活性。在脓毒症大鼠研究中,发现 UCF-101 可抑制细胞凋亡,对脑氧化损伤和认知障碍具有神经保护作用。在诱导心肌缺血/再灌注 (MI/R) 损伤的衰老大鼠中,UCF-101 治疗可降低 XIAP 降解和 caspase-3 活性,发挥心脏保护作用。

特点和优势

这种化合物是细胞凋亡研究的特色产品。点击此处发现更多特色细胞凋亡产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

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WGK 3

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Acute administration of ucf-101 ameliorates the locomotor impairments induced by a traumatic spinal cord injury
D.Reigada
Neuroscience, 300(6), 404-417 (2015)
Pengfei Wang et al.
Cellular physiology and biochemistry : international journal of experimental cellular physiology, biochemistry, and pharmacology, 49(6), 2163-2173 (2018-10-05)
the pathogenesis of sepsis-associated encephalopathy (SAE) is multifactorial, involving neurotransmitter alterations, inflammatory cytokines, oxidative damage, mitochondrial dysfunction, apoptosis, and other factors. Mitochondria are major producers of reactive oxygen species, resulting in cellular injury. Omi/HtrA2 is a proapoptotic mitochondrial serine protease

商品

Apoptosis regulation involves multiple pathways and molecules for cellular homeostasis.

Cell cycle phases (G1, S, G2, M) regulate cell growth, DNA replication, and division in proliferating cells.

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