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Merck
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SML0919

Sigma-Aldrich

ML221

≥98% (HPLC)

别名:

5-[(4-硝基苯甲酰基)氧基]-2-[(2-嘧啶硫基)甲基]-4H-吡喃-4-酮

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C17H11N3O6S
分子量:
385.35
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77

质量水平

方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

颜色

white to beige

溶解性

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

S(Cc2[o]cc([c](c2)=O)OC(=O)c3ccc(cc3)[N+](=O)[O-])c1ncccn1

InChI

1S/C17H11N3O6S/c21-14-8-13(10-27-17-18-6-1-7-19-17)25-9-15(14)26-16(22)11-2-4-12(5-3-11)20(23)24/h1-9H,10H2

InChI key

UASIRTUMPRQVFY-UHFFFAOYSA-N

生化/生理作用

L221 是 Apelin受体(又称 APJ)的拮抗剂。
ML221 是 Apelin受体(又称 APJ)的拮抗剂。 ML221 通过 1.75 μM 的 IC50 阻断 Apelin-13 介导的受体激活(招募 β-arrestin )。
ML221能够抑制培养的内皮细胞增殖。在氧诱导性视网膜病变(OIR)小鼠模型中,ML221可以阻断病理性血管生成,并增加视网膜缺血区域正常血管的恢复。它还可以抑制新生血管丛的形成。

特点和优势

这种化合物是神经科学研究的特色产品。点击此处发现更多特色神经科学产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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An apelin receptor antagonist prevents pathological retinal angiogenesis with ischemic retinopathy in mice
Ishimaru Y, et al.
Scientific reports, 7(15062), 1-9 (2017)

商品

DISCOVER Bioactive Small Molecules for Neuroscience

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