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Merck
CN

SML0838

Sigma-Aldrich

PACMA 31

≥98% (HPLC)

别名:

N-(2,4-Dimethoxyphenyl)-N-(1-oxo-2-propyn-1-yl)-2-(2-thienyl)glycyl-glycine ethyl ester

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C21H22N2O6S
分子量:
430.47
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

质量水平

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

powder

颜色

white to light brown

溶解性

DMSO: 10 mg/mL, clear (warmed)

储存温度

room temp

SMILES字符串

C#CC(N(C(C1=CC=CS1)C(NCC(OCC)=O)=O)C2=CC=C(OC)C=C2OC)=O

InChI

1S/C21H22N2O6S/c1-5-18(24)23(15-10-9-14(27-3)12-16(15)28-4)20(17-8-7-11-30-17)21(26)22-13-19(25)29-6-2/h1,7-12,20H,6,13H2,2-4H3,(H,22,26)

InChI key

AHOOZADJPNUFOQ-UHFFFAOYSA-N

生化/生理作用

体内体外 研究都揭示:PACMA 31 具有抗肿瘤功能,这尤其见于卵巢癌观察结果。
PACMA 31 是蛋白质二硫键异构酶(PDI)的一种口服生物可利用的选择性抑制剂(IC 50 = 10μM),也是一种通过催化二硫键的断裂和重组来调节氧化蛋白折叠的内质网蛋白。PDI 在卵巢癌和其他几种癌症中上调。PACMA 31 剂量依赖性抑制培养物和肿瘤异种移植模型中 OVCAR-8 的增殖。

象形图

Skull and crossbones

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Acute Tox. 3 Oral

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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Synthesis and Experimental Validation of New PDI Inhibitors with Antiproliferative Activity
Badolato M, et al.
Journal of Chemistry, 2017, 1-10 (2017)

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