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Merck
CN

SML0635

Sigma-Aldrich

AZD6765 二盐酸盐

≥97% (HPLC)

别名:

(αS)-α-苯基-2-吡啶乙胺 二盐酸盐, AR-R 15896 二盐酸盐, FPL 15896 二盐酸盐, Lanicemine 二盐酸盐

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C13H14N2 · 2HCl
分子量:
271.19
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77

质量水平

方案

≥97% (HPLC)

表单

powder

旋光性

[α]/D +77 to +90°, c = 1 in methanol

储存条件

desiccated

颜色

white to beige

溶解性

H2O: 20 mg/mL, clear

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

[Cl-].[Cl-].[N+H3][C@@H](Cc2[n+H]cccc2)c1ccccc1

InChI

1S/C13H14N2.2ClH/c14-13(11-6-2-1-3-7-11)10-12-8-4-5-9-15-12;;/h1-9,13H,10,14H2;2*1H/t13-;;/m0../s1

InChI key

KHJHFYAGQZYCLC-GXKRWWSZSA-N

应用

AZD6765二盐酸盐可作为抗抑郁药,改善慢性不可预见性温和应激(chronic unpredictablemild stress,CUMS)病患的行为和代谢指标。

生化/生理作用

AZD6765 是一种非竞争性 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂,是速效抗抑郁药。
AZD6765 是一种非竞争性 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂,是速效抗抑郁药。在最近一项研究中,与大多数抗 5-羟色胺或多巴胺系统的抗抑郁药可能需要数周起作用不同,AZD6765 在 80 分钟内缓解了抑郁症。效果持续约 1 小时至 2 周。AZD6765 的 IC50 值为 1.3 μM。与氯胺酮等药效更强的药物不同,它也具有快速的抗抑郁活性,AZD6765 不具有解离型副作用(如幻觉)。较早的研究表明该化合物具有神经保护作用和抗惊厥作用。

特点和优势

该化合物是受体分类及信号转导手册上谷氨酸受体(离子通道家族)页面上的特色化合物。想要浏览手册的其他页面, 请单击此处

象形图

Skull and crossbones

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Acute Tox. 3 Oral

储存分类代码

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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Pravin Kumar Mishra et al.
Neurochemistry international, 137, 104750-104750 (2020-05-04)
Major depressive disorder is the leading cause of disability and suicidality worldwide. Here, we evaluated neural metabolic activity in prefrontal cortex (PFC) in C57BL6 mice undergoing a chronic unpredictable mild stress (CUMS) for three weeks to induce depression. Further, the

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