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Merck
CN
所有图片(3)

主要文件

SML0443

Sigma-Aldrich

SU-5402

≥98% (HPLC), powder, FGFR inhibitor

别名:

3-[4-甲基-2-(2-氧代-1,2-二氢-吲哚-3-亚甲基)-1H-吡咯-3-基]-丙酸, PF-02969207, PNU-029098

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C17H16N2O3
分子量:
296.32
MDL编号:
UNSPSC代码:
51111800
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

产品SML0443监管中,请联系销售询价或购买 联系客户支持

产品名称

SU-5402, ≥98% (HPLC)

质量水平

方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

颜色

light yellow to dark orange

溶解性

DMSO: 10 mg/mL (clear solution)

储存温度

−20°C

SMILES字符串

Cc1c[nH]c(\C=C2/C(=O)Nc3ccccc23)c1CCC(O)=O

InChI

1S/C17H16N2O3/c1-10-9-18-15(11(10)6-7-16(20)21)8-13-12-4-2-3-5-14(12)19-17(13)22/h2-5,8-9,18H,6-7H2,1H3,(H,19,22)(H,20,21)/b13-8-

InChI key

JNDVEAXZWJIOKB-JYRVWZFOSA-N

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OGS621OGS620OGS619
peptide cleavage

EKT

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EKT

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EKT

origin of replication

pUC

origin of replication

pUC

origin of replication

pUC

origin of replication

pUC

peptide tag location

N-terminal

peptide tag location

N-terminal

peptide tag location

N-terminal

peptide tag location

C-terminal

bacteria selection

ampicillin

bacteria selection

ampicillin

bacteria selection

ampicillin

bacteria selection

ampicillin

mol wt

size 5913 bp

mol wt

size 4610 bp

mol wt

size 4568 bp

mol wt

size 4530 bp

应用

SU5402 已被用作成纤维细胞生长因子受体抑制剂:
  • 在细胞信号传导实验中刺激细胞,用于 MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四氮唑溴盐)试验[1]
  • ,以研究其对成骨标记物表达以及骨保护素和 RANKL(runt 相关转录因子 (RUNX)-2 [2]
  • )表达的影响,以制备细胞培养基用 DMSO(二甲基超氧化物)的储备液,并对胚胎进行共处理[3]
  • ,以研究其对成骨标记物的影响。[4]

生化/生理作用

SU-5402 对酪氨酸激酶的活动具有抑制作用。与成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 上的 ATP 结合站点竞争性结合。[5]
SU-5402 是一种 FGFR 拮抗剂和血管生成抑制剂。
SU-5402 是一种 FGFR 拮抗剂;血管生成抑制剂。

特点和优势

该化合物是激酶磷酸酶生物学研究的特色产品。 点击此处 ,发现更多特色激酶磷酸酶生物学产品。前往 sigma.com/discover-bsm了解更多关于其他研究领域的生物活性小分子。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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    BMP2/Smad signaling pathway is involved in the inhibition function of fibroblast growth factor 21 on vascular calcification
    Liu X, et al.
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 503, 930-937 (2018)
    Fibroblast growth factor 21 plays an inhibitory role in vascular calcification in vitro through OPG/RANKL system
    Cao F, et al.
    Biochemical and Biophysical Research Communications, 491(3), 578-586 (2017)
    Existence of muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) and fibroblast growth factor receptor (FGFR) heteroreceptor complexes and their enhancement of neurite outgrowth in neural hippocampal cultures
    Di LV, et al.
    Biochim. Biophys. Acta Gen. Subj., 1861(2), 235-245 (2017)
    Fang Liang et al.
    Scientific reports, 5, 14468-14468 (2015-10-09)
    Natural products are a rich resource for the discovery of therapeutic substances. By directly using 504 fine fractions from isolated traditional Chinese medicine plants, we performed a transgenic zebrafish based screen for anti-angiogenesis substances. One fraction, DYVE-D3, was found to
    Fibroblast growth factor (FGF)-23 inhibits renal phosphate reabsorption by activation of the mitogen-activated protein kinase pathway
    Yamashita T, et al.
    The Journal of Biological Chemistry, 277(31), 28265-28270 (2002)

    商品

    Discover Bioactive Small Molecules for Kinase Phosphatase Biology

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