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Merck
CN

SML0312

Sigma-Aldrich

Acivicin

≥98% (HPLC)

别名:

(a-S, 5S)-a-Amino-3-chloro-4,5-dihydro-5-isoxazoleacetic acid, AT 125, Antibiotic AT 125, NSC 163501, U 42126

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C5H7ClN2O3
CAS号:
分子量:
178.57
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:

方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

颜色

white to beige

溶解性

H2O: 10 mg/mL (warmed)

运输

dry ice

储存温度

−20°C

SMILES字符串

N[C@@H]([C@@H]1CC(Cl)=NO1)C(O)=O

InChI

1S/C5H7ClN2O3/c6-3-1-2(11-8-3)4(7)5(9)10/h2,4H,1,7H2,(H,9,10)/t2-,4-/m0/s1

InChI key

QAWIHIJWNYOLBE-OKKQSCSOSA-N

生化/生理作用

Acivicin is an antibiotic that inhibits g-glutamyl transpeptidase and transmembrane glutathione transport. Acivicin is a potent antitumor agent that induces apoptosis in human lymphoblastoid cells.

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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Not applicable

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Christianne Bandeira-Melo et al.
The Journal of allergy and clinical immunology, 109(6), 975-979 (2002-06-14)
Eosinophils contain preformed stores of IL-4 within their cytoplasmic granules, but physiologic stimuli to release IL-4 from eosinophils are not yet defined. We evaluated whether cysteinyl leukotrienes (CysLTs) could elicit IL-4 release from eosinophils. We used a dual-antibody capture and

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