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Merck
CN

SML0213

Sigma-Aldrich

MC2050 hydrate

≥98% (HPLC)

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别名:
2-[2-(4-(2-pyridyl)-1-piperazinyl)ethylsulfanyl]-3H-quinazolin-4-one dihydrochloride hydrate
经验公式(希尔记法):
C19H21N5OS·2HCl · xH2O
分子量:
440.39 (anhydrous basis)
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

质量水平

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

powder

颜色

white to beige

溶解性

H2O: ≥5 mg/mL at warmed to 60 °C

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

O.Cl.Cl.O=C1NC(SCCN2CCN(CC2)c3ccccn3)=Nc4ccccc14

InChI

1S/C19H21N5OS.2ClH.H2O/c25-18-15-5-1-2-6-16(15)21-19(22-18)26-14-13-23-9-11-24(12-10-23)17-7-3-4-8-20-17;;;/h1-8H,9-14H2,(H,21,22,25);2*1H;1H2

InChI key

LMZZPRHHBPFDGE-UHFFFAOYSA-N

应用

MC2050 hydrate may be used in cell signaling studies.

生化/生理作用

MC2050 is a water-soluble PARP-1 inhibitor. The IC50 for inhibition of PARP-1 activity is 119 nM, compared to 1.8 μM for PARP-2. MC2050 inhibits apoptosis and blocks poly ADP-ribosylation of histone H1 in hydrogen peroxide treated SH-SY5Y neuroblastoma cells.

特点和优势

This compound is featured on the Caspases page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

WGK

WGK 3

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Agents reported to activate cellular caspases include chemotherapeutic drugs, TNF receptor agonists, and other enzymes. Inhibitors of apoptosis were the first identified endogenous caspase inhibitors.

据报道可激活细胞半胱天冬酶的试剂包括化疗药物、TNF 受体激动剂和其他酶。细胞凋亡抑制剂是第一个确定的内源性半胱天冬酶抑制剂。

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