一般描述
经过测序验证的shRNA慢病毒质粒(pLKO.1-puro)以纯化的质粒DNA形式提供，适于病毒生产和瞬时转染。 DNA在Tris,EDTA (TE)溶液中以每孔40 μl等分提供。 每孔平均每次克隆提供2 μg，范围从400 ng到4 μg。套件附带96孔板，有条形码便于识别。包含RefSeq、基因描述、基因符号、克隆ID、Hairpin序列、位点链接和平板图位置的CD随同基因家族集一起提供。
其他说明
基因数量：117，克隆次数：837
有关其他可用基因家族集的详细清单，请访问基因家族集网站。
每个MISSION shRNA克隆基于慢病毒质粒载体pLKO.1-Puro构建，随后转化为大肠杆菌。pLKO.1-Puro载体包含细菌（氨苄西林）和哺乳动物（嘌呤霉素）耐药基因，用于筛选细菌或哺乳动物细胞系插入片段。每个克隆集由平均3-5个构建体组成，这些构建体使用专有算法针对每个目标基因设计。因此，当使用这些克隆时，可以预期每个基因集至少有一个构建体为>70%的敲低效率范围，从而检查基因功能损失对一系列基因敲低效率的影响。每个shRNA构建体都已克隆和序列验证，以确保与目标基因匹配。
随着TRC文库不断更新，购买时的确切基因和克隆计数可能略有不同。
法律信息
使用本产品需遵守一个或多个许可协议。有关详细信息，请参阅http://sigmaaldrich.com/missionlicense。
MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
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Not applicable
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Not applicable
法规信息
新产品
George Hinkal et al.
Mechanisms of ageing and development, 129(5), 243-253 (2008-04-01)
Long-lived animals have evolved a robust set of defenses to maintain genomic integrity over their entire lifespan. The DNA damage response and DNA repair pathways are critical pillars of organismal defenses, minimizing somatic mutations in both post-mitotic and mitotic cells.
Razqallah Hakem
The EMBO journal, 27(4), 589-605 (2008-02-21)
Organisms have developed several DNA-repair pathways as well as DNA-damage checkpoints to cope with the frequent challenge of endogenous and exogenous DNA insults. In the absence or impairment of such repair or checkpoint mechanisms, the genomic integrity of the organism
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