一般描述
Mpro, 3CL 是病毒生命周期的关键酶。其活性产生对基因组复制和冠状病毒病毒粒子的产生至关重要的非结构蛋白:RNA 依赖性 RNA 聚合酶、解旋酶、核糖核酸酶和 3CLpro 本身,来自两类多蛋白(pp1a 和 pp1ab)。SARS-Cov2 病毒(SARS 冠状病毒)的成熟依赖于两种病毒蛋白酶对重叠的大型多蛋白 1a 和 1ab 的裂解:
SARS-CoV Mpro, 3CL 作为同型二聚体而存在,每个原聚体都有一个活性位点。Mpro 对 1ab 多蛋白的蛋白水解裂解发生在 11 个位点:1a 多蛋白内有 7 个位点,1ab 多蛋白内有 11 个位点。这导致 16 种病毒非结构蛋白的成熟。Mpro 蛋白酶形成功能性同源二聚体。Mpro 的 N 端和 C 端均对二聚体形成和酶功能至关重要。
Mpro 蛋白酶 3CLpro 是抗病毒药物设计的理想靶点,因为它在不同冠状病毒株之间具有高度保守性,并且在人类蛋白质组中不存在功能性类似物。 来自 SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 的 Mpro 蛋白酶在功能上是相同的。
- Mpro(主蛋白酶)
- PLpro(木瓜蛋白酶样蛋白酶)
SARS-CoV Mpro, 3CL 作为同型二聚体而存在,每个原聚体都有一个活性位点。Mpro 对 1ab 多蛋白的蛋白水解裂解发生在 11 个位点:1a 多蛋白内有 7 个位点,1ab 多蛋白内有 11 个位点。这导致 16 种病毒非结构蛋白的成熟。Mpro 蛋白酶形成功能性同源二聚体。Mpro 的 N 端和 C 端均对二聚体形成和酶功能至关重要。
Mpro 蛋白酶 3CLpro 是抗病毒药物设计的理想靶点,因为它在不同冠状病毒株之间具有高度保守性,并且在人类蛋白质组中不存在功能性类似物。 来自 SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 的 Mpro 蛋白酶在功能上是相同的。
特点和优势
Mpro, 3CL蛋白酶(3C样蛋白酶),来自人SARS-CoV-2冠状病毒。Mpro 3CL 蛋白酶是一种半胱氨酸蛋白酶。Mpro 蛋白酶裂解具有包括 LQ(S/A/G) c 端至谷氨酰胺残基的序列的蛋白质。
外形
该产品 以20 mM HEPES、2.5%海藻糖、0.05% 吐温20 去污剂中冻干的形成提供。
本产品含有完整的Mpro蛋白酶序列(登录号:YP_009725301.1)),不含额外的标记。产品从20 mM HEPES、2.5%海藻糖、0.05% 吐温20 去污剂中冻干。
ACS combinatorial science, 22(6), 297-305 (2020-05-14)
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Science (New York, N.Y.), 368(6489), 409-412 (2020-03-22)
The coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic caused by severe acute respiratory syndrome-coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is a global health emergency. An attractive drug target among coronaviruses is the main protease (Mpro, also called 3CLpro) because of its essential role in processing
Journal of agricultural and food chemistry, 69(41), 12197-12208 (2021-09-30)
Severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV-2) main protease (Mpro) inhibitors are considered as potential treatments for coronavirus disease 2019, and dietary polyphenols show promise in SARS-CoV-2 Mpro inhibition based on in silico studies. In the present study, we utilize a
Current pharmaceutical design, 12(35), 4573-4590 (2006-12-16)
Coronaviruses (CoVs), a genus containing about 26 known species to date, cause highly prevalent diseases and are often severe or fatal in humans and animals. In 2003, a previously unknown coronavirus was identified to be the etiological agent of a
Journal of biomolecular structure & dynamics, 1-14 (2021-01-12)
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