一般描述
IDO1是一种血红素酶，由INF-γ诱导并催化色氨酸向犬尿氨酸的转化。 这导致色氨酸耗竭，导致T细胞和树突状细胞失活。 IDO活性已被确定为肿瘤细胞中逃避潜在有效免疫反应的重要免疫效应通路。抑制IDO1已被发现可以延缓癌症生长并增强树突状疫苗。IDO1的治疗性抑制是令人感兴趣的，因为它在包括癌症、低血压、神经退行性疾病在内的几种疾病的发病机理中具有拟议的作用，并且具有帮助癌症免疫疗法和器官移植的潜力。
该重组人IDO1在其N末端具有6x组氨酸标签。 该产品从含有10 mM Trizma缓冲液（pH 7.0），500 mM NaCl和碳水化合物载体的溶液中冻干。
单位定义
一个单位的酶在37℃，pH-6.5下每分钟将1.0 pmole L-色氨酸水解为N-甲酰基-Lkynurenine
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
Immune-modulating enzyme indoleamine 2,3-dioxygenase is effectively inhibited by targeting its apo-form
Nelp, M.T. et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 115(13), 3249-3254 (2018)
Indoleamine 2,3-dioxygenase: is it an immune suppressor?
Sollman, H. et al.
Cancer Journal, 16(4), 354-359 (2010)
Ji-Hee Shin et al.
European journal of nutrition, 59(8), 3591-3601 (2020-02-15)
Growing evidence shows that nutrient metabolism affects inflammatory bowel diseases (IBD) development. Previously, we showed that deficiency of indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (Ido1), a tryptophan-catabolizing enzyme, reduced the severity of dextran sulfate sodium (DSS)-induced colitis in mice. However, the roles played
Human bone marrow stromal cells inhibit allogeneic T-cell responses by indoleamine 2,3-dioxygenase-mediated tryptophan degradation.
Meisel, R. et al.
Blood, 103(12), 4619-4621 (2004)
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