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此商品 | V3204 | 856568 | 234257 |
|---|---|---|---|
| density 0.975 g/mL at 25 °C (lit.) | density 0.975 g/mL at 25 °C (lit.) | density - | density - |
| storage temp. −20°C | storage temp. −20°C | storage temp. - | storage temp. - |
| bp 79-82 °C/29 mmHg (lit.) | bp 62-65 °C/15 mmHg (lit.) | bp - | bp - |
| refractive index n20/D 1.549 (lit.) | refractive index n20/D 1.549 (lit.) | refractive index - | refractive index - |
| contains 0.1 wt. % p-tert-butylcatechol as inhibitor | contains 100 ppm hydroquinone as inhibitor | contains - | contains - |
一般描述
50 μg蛋白质，通过Bradford法测定。蛋白质浓度为≥50 μg/ml。有关特定批次的浓度，请参阅分析证书。
生化/生理作用
MMP-9 是基质金属蛋白酶 (MMP) 蛋白家族的一员。MMP 家族的蛋白参与正常生理过程中细胞外基质的分解，如胚胎发育、繁殖和组织重塑，以及疾病过程，如关节炎和转移。恒河猴研究提示 MMP9 参与 IL-8（白细胞介素-8）诱导的骨髓造血祖细胞动员，鼠类研究提示在肿瘤相关组织重塑中发挥作用。血小板反应蛋白，椎间盘蛋白，调节 MMP-2 和-9 的有效水平，它们是细胞外基质 (ECM) 重塑的关键效应物。MMP-9 可降解多种底物，包括明胶、IV 型和 V 型胶原以及弹性蛋白。MMP-9 参与系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、多发性硬化等多种自身免疫性疾病，并被视为潜在的治疗靶点。
与大多数 MMP 一样，MMP-9 作为一种非活性前体蛋白分泌，其在被细胞外蛋白酶切割时被激活。MMP-9 可在体外使用 4-氨基苯汞乙酸酯 (APMA) 裂解（并因此活化），Cat. No.A9563.MMP-9 由中性粒细胞、巨噬细胞和多个转化细胞分泌，是结构域结构及其活性调控最复杂的家族成员。
在结构上，MMP9 可分为 5 个不同的结构域：激活后裂解的前结构域、由 3 个连续的纤维连接蛋白 II 型单位组成的明胶结合结构域、含有锌结合位点的催化结构域、富含脯氨酸的连接区和羧基末端血红素样结构域。
与大多数 MMP 一样，MMP-9 作为一种非活性前体蛋白分泌，其在被细胞外蛋白酶切割时被激活。本品在体外使用 4-氨基苯汞乙酸酯 (APMA) 裂解和活化，Cat. No.A9563。
与大多数 MMP 一样，MMP-9 作为一种非活性前体蛋白分泌，其在被细胞外蛋白酶切割时被激活。MMP-9 可在体外使用 4-氨基苯汞乙酸酯 (APMA) 裂解（并因此活化），Cat. No.A9563.MMP-9 由中性粒细胞、巨噬细胞和多个转化细胞分泌，是结构域结构及其活性调控最复杂的家族成员。
在结构上，MMP9 可分为 5 个不同的结构域：激活后裂解的前结构域、由 3 个连续的纤维连接蛋白 II 型单位组成的明胶结合结构域、含有锌结合位点的催化结构域、富含脯氨酸的连接区和羧基末端血红素样结构域。
与大多数 MMP 一样，MMP-9 作为一种非活性前体蛋白分泌，其在被细胞外蛋白酶切割时被激活。本品在体外使用 4-氨基苯汞乙酸酯 (APMA) 裂解和活化，Cat. No.A9563。
其他说明
采用醋酸 4-氨基苯汞 (APMA) 对本品进行体外预活化。因此，它具有活性，可随时使用。为了使我们的客户免于处理有害物质，为了保护环境，从最终制剂中去除剧毒和致死性 APMA。
外形
液体溶液，0.22 mm 滤过，含 25 mm Tris、10 mm CaCl2、0.05%Brij-35
储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
Geraldine M Jowett et al.
Nature materials, 20(2), 250-259 (2020-09-09)
Organoids can shed light on the dynamic interplay between complex tissues and rare cell types within a controlled microenvironment. Here, we develop gut organoid cocultures with type-1 innate lymphoid cells (ILC1) to dissect the impact of their accumulation in inflamed
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