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Merck
CN

SAB4200747

Sigma-Aldrich

抗神经丝200抗体,小鼠单克隆

clone NE14, purified from hybridoma cell culture

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别名:
抗H-亚基, 抗NF-H
UNSPSC代码:
12352203
NACRES:
NA.41

生物来源

mouse

质量水平

抗体形式

purified from hybridoma cell culture

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

NE14, monoclonal

形式

buffered aqueous solution

分子量

~200 kDa

种属反应性

feline, rat, guinea pig, pig, human, mouse, bovine, chicken

浓度

~1.0 mg/mL

技术

immunoblotting: 1.25-2.5 μg/mL using rat brain S1 fraction
immunohistochemistry: 5-10 μg/mL using enzyme treated formalin-fixed, paraffin-embedded rat brain or mouse brain sections

同位素/亚型

IgG1

UniProt登记号

运输

dry ice

储存温度

−20°C

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

bovine ... Nefh(528842)
cat ... Nefh(101087272)
chicken ... Nefh(417020)
human ... NEFH(4744)
mouse ... Nefh(380684)
pig ... Nefh(100156492)
rat ... Nefh(24587)

一般描述

小鼠抗神经丝200单克隆抗体(小鼠IgG1同种型)来源于小鼠骨髓瘤细胞和免疫小鼠脾细胞融合产生的NE14杂交瘤。神经丝是由三个表观分子量为68(L)、160(M)和200(H)kDa的交织原纤维构成的,原纤维本身由两个单体蛋白四聚体原丝复合物组成。神经丝200又称神经丝重链多肽(Hsubunit)、NF-H、NEFH或200 kda神经丝蛋白。

免疫原

纯化的猪脊髓神经丝

应用

小鼠抗神经丝200单克隆抗体可用于免疫印迹和免疫组化染色。

生化/生理作用

神经丝是中间丝(IF)的一种,是支持神经元轴突细胞质的细胞骨架的主要成分。它在成熟的轴突中具有重要功能,而两个较小的神经丝蛋白却无法发挥作用。神经丝200缺陷是肌萎缩侧索硬化症(ALS)易感性的原因,这些积聚是病理性病变的标志。在一些病理性疾病中,如腓骨肌萎缩症(CMT)、神经纤维包涵体病(NFID)、巨轴突神经病(GAN)、糖尿病性神经病、脊髓性肌萎缩症(SMA)和痉挛性截瘫等,神经丝可在受影响神经元的细胞体和近端轴突内大量积聚。另外,在阿尔茨海默病(AD)和帕金森病(PD)患者体内检测到神经丝积聚。′′

外形

溶于含有 15 mM 叠氮化钠的 0.01M 磷酸盐缓冲盐水(pH 7.4)溶液中。

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

法规信息

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Identification of suitable reference genes for gene expression studies in rat skeletal muscle following sciatic nerve crush injury
Wang X, et al.
Molecular Medicine Reports, 19(5), 4377-4387 (2019)
Plasma neurofilament heavy chain levels correlate to markers of late stage disease progression and treatment response in SOD1G93A mice that model ALS
Lu CH, et al.
Testing, 7(7), e40998-e40998 (2012)
Xinghui Wang et al.
Molecular medicine reports, 19(5), 4377-4387 (2019-04-04)
Reverse transcription‑quantitative polymerase chain reaction (RT‑qPCR) is a molecular biological method used to assess gene expression characterized by high simplicity, effectiveness, specificity and sensitivity. The selection of a suitable reference gene for normalization is critical for the accuracy of quantitative

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