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Merck
CN

SAB4200745

Sigma-Aldrich

抗-蛋白A小鼠单克隆抗体

clone SPA-27, purified from hybridoma cell culture

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别名:
抗-IgG结合蛋白A, 抗-SpA, 抗-葡萄球菌A蛋白, 抗-葡萄球菌蛋白A
UNSPSC代码:
12352203
NACRES:
NA.46

生物来源

mouse

质量水平

抗体形式

purified from hybridoma cell culture

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

SPA-27, monoclonal

形式

buffered aqueous solution

分子量

~42 kDa

种属反应性

Staphylococcus aureus

浓度

~1.0 mg/mL

技术

dot blot: suitable
flow cytometry: suitable
immunoblotting: suitable
immunofluorescence: suitable
immunoprecipitation (IP): 2.5-5 μg/test using purified protein A from Staphylococcus aureus
indirect ELISA: 0.25-0.5 μg/mL using 10 μg/mL of protein A from Staphylococcus aureus for coating. To reduce nonspecific binding we recommend on detection using a secondary anti-mouse, F(ab’)2 fragment antibody

同位素/亚型

IgG1

运输

dry ice

储存温度

−20°C

靶向翻译后修饰

unmodified

一般描述

金黄色葡萄球菌蛋白A,也称为SpA或IgG结合蛋白A,是一种分离自金黄色葡萄球菌Cowan I株细胞壁的42 kDa的单链多肽。它由一条包含五个富含天冬氨酸和谷氨酸的重复性免疫球蛋白结合结构域的单条多肽链组成。抗蛋白A小鼠单克隆抗体(小鼠IgG1同种型)是产生自由小鼠骨髓瘤细胞与BALB/c免疫小鼠脾细胞融合而成的SPA-27杂交瘤。

特异性

抗-蛋白A单克隆抗体可特异性识别来自金黄色葡萄球菌的蛋白A。

免疫原

来自金黄色葡萄球菌Cowan I株的蛋白A

应用

该抗体可用于各种免疫化学分析技术,包括免疫印迹、斑点印迹、ELISA、免疫荧光、免疫沉淀和流式细胞术(FACS)。

生化/生理作用

由于蛋白A对许多哺乳动物免疫球蛋白的Fc区具有亲和力,因此被认为是生物化学和免疫学中的通用试剂。它可用于不同的应用,例如通过亲和色谱法纯化免疫球蛋白,细胞表面研究,放射免疫测定(RIA),酶免疫测定(EIA),免疫沉淀和许多其他程序。它可以天然形态使用,也可连接各种标志物,或作为特定目标蛋白的靶标。此外,蛋白A对IgG1亚型的小鼠单克隆抗体的亲和性低。因此,小鼠IgG1亚型的单克隆抗蛋白A抗体有一定优势,因为其通过Fab 片段的特异性靶向并结合蛋白A。抗蛋白A单克隆抗体可作为不同测试样品中金黄色葡萄球菌和细菌污染定量和成像的有用工具,还可用于检测蛋白A标记蛋白。

外形

溶于含有 15 mM 叠氮化钠的 0.01M 磷酸盐缓冲盐水(pH 7.4)溶液中。

储存及稳定性

如需连续使用,可在2-8 °C下保存一个月。对于长期储存,可将工作浓度的分装品冷冻。不建议反复冻融。如果长期储存时出现轻微混浊,使用前通过离心澄清溶液。如果在12小时内未使用,则应丢弃工作稀释样品。

免责声明

本产品仅供研发使用,不得用于药物、家庭或其他用途。请查阅材料安全数据表(MSDS)获取有关危险和安全操作规范的信息。

WGK

WGK 1

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Spt6 is required for the fidelity of promoter selection
Doris S, et al.
Molecular Cell, 72(4), 687-699 (2018)
M Graille et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 97(10), 5399-5404 (2000-05-11)
Staphylococcus aureus produces a virulence factor, protein A (SpA), that contains five homologous Ig-binding domains. The interactions of SpA with the Fab region of membrane-anchored Igs can stimulate a large fraction of B cells, contributing to lymphocyte clonal selection. To

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