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生物来源
mouse
质量水平
抗体形式
purified from hybridoma cell culture
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
GB-69, monoclonal
表单
buffered aqueous solution
种属反应性
rat, monkey, frog, mouse, human, gerbil
浓度
~1.0 mg/mL
技术
ELISA: suitable
dot blot: suitable
immunofluorescence: 5-10 μg/mL using human pancreatic tumor AsPC1 cell line
immunohistochemistry: 1-2.5 μg/mL using heat-retrieved formalin-fixed, paraffin-embedded human brain and/or cerebellum sections
同位素/亚型
IgG1
运输
dry ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... GABRA1(2554)
mouse ... Gabra1(14394)
rat ... Gabra1(29705)
rhesus monkey ... Gabra1(574302)
一般描述
小鼠单克隆抗GABA抗体(小鼠IgG1同种型)来源于小鼠骨髓瘤细胞与纯化BSA偶联GABA免疫的小鼠脾细胞融合产生的GB-69 杂交瘤。γ-氨基丁酸(GABA)存在于脊椎动物的中枢神经系统(CNS)中。谷氨酸脱羧酶(GAD)催化L-谷氨酸的酶促脱羧反应,形成GABA。
免疫原
与BSA偶联的纯化的GABA
应用
小鼠单克隆抗GABA抗体已被用于:
- 免疫荧光
- 免疫组织化学
- 酶链免疫吸附检测 (ELISA)
- 斑点印迹
生化/生理作用
γ-氨基丁酸(GABA)是主要的抑制性神经递质。GABA介导快速的中枢神经系统突触抑制,并作为感觉回路在功能发育中起关键作用。GABA促进免疫细胞、胚胎干细胞和皮质祖细胞的增生。此外,它还涉及蛋白质合成和代谢,并在肌肉张力、血压、心率和呼吸的调节中起重要作用。
外形
0.01 M 磷酸盐缓冲液 (pH 7.4) 中的溶液,含 15 mM 叠氮化钠
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Distribution of glycine immunoreactivity in the brain of the Siberian sturgeon (Acipenser baeri): Comparison with gamma-aminobutyric acid
The Journal of Comparative Neurology, 519(6), 1115-1142 (2011)
GABA maintains the proliferation of progenitors in the developing chick ciliary marginal zone and non-pigmented ciliary epithelium
PLoS ONE, 7(5), e36874-e36874 (2012)
Proceedings of the Japan Academy. Series B, Physical and biological sciences, 89(4), 139-156 (2013-04-12)
Signal transmission through synapses connecting two neurons is mediated by release of neurotransmitter from the presynaptic axon terminals and activation of its receptor at the postsynaptic neurons. γ-Aminobutyric acid (GABA), non-protein amino acid formed by decarboxylation of glutamic acid, is
eLife, 10 (2021-05-28)
Sphingolipids are important structural components of cell membranes and prominent signaling molecules controlling cell growth, differentiation, and apoptosis. Sphingolipids are particularly abundant in the brain, and defects in sphingolipid degradation are associated with several human neurodegenerative diseases. However, molecular mechanisms
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