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安全信息

SAB4200691

Sigma-Aldrich

Anti-Insulin antibody, Mouse monoclonal

clone K36AC10, purified from hybridoma cell culture

别名:

INS

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About This Item

UNSPSC代码:
51111800
NACRES:
NA.41

生物来源

mouse

质量水平

200

抗体形式

purified immunoglobulin

抗体产品类型

primary antibodies

克隆

K36AC10, monoclonal

形式

buffered aqueous solution

种属反应性

guinea pig, porcine, bovine (proinsulin), rat, monkey, sheep, dog, horse, human (insulin ), rabbit

技术

immunoblotting: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: 2.5-5 μg/mL using ß -TC-6 Mouse Embryo Pancrease Insulinoma cells.
immunohistochemistry: 10 μg/mL using heat-retrieved formalin-fixed, paraffin-embedded human pancreas sections and Biotin/ExtrAvidin®-Peroxidase staining system.
radioimmunoassay: suitable

同位素/亚型

IgG1

运输

dry ice

储存温度

−20°C

靶向翻译后修饰

unmodified

基因信息

bovine ... Ins(280829)
dog ... Ins(483665)
guinea pig ... Ins(100379579)
horse ... Ins(111776000)
human ... INS(3630)
pig ... Ins(397415)
rabbit ... Ins(100009181)
rhesus monkey ... Ins(704534)

一般描述

INS基因会编码胰岛素原前体，其可被酶促转化为胰岛素。胰岛素由朗格汉斯胰岛的β细胞产生。前胰岛素原是在内质网中被转化为胰岛素原的，并随后通过蛋白水解在新形成的胰岛素分泌颗粒中形成胰岛素。胰岛素的产生受到INS启动子近端区域内约400 bp之内特定DNA元件的严格调控。

免疫原

人胰岛素

应用

抗胰岛素抗体，小鼠单克隆抗体可用于免疫组化。

生化/生理作用

胰岛素负责两种类型的作用- 兴奋性和抑制性。在其兴奋作用中，它可增加葡萄糖和脂质合成的摄取，而在其抑制作用中它可抑制糖原分解、糖异生、脂解、蛋白水解和生酮作用。胰岛素分泌异常会导致各种疾病，如糖尿病、高血糖症或低血糖症。突变体INS基因诱导的青年糖尿病（MIDY）综合征是一种由错义突变引起的常染色体显性遗传疾病，可导致异常的胰岛素原折叠。葡萄糖耐量降低（IGT）或非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）是由对胰岛素刺激的葡萄糖摄取的抵抗而引起的。

外形

溶于 0.01 M 磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中，含 15 mM 叠氮化钠。

法律信息

ExtrAvidin is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Proinsulin misfolding and diabetes: mutant INS gene-induced diabetes of youth
Trends in Endocrinology and Metabolism, 21 (2010)
Inhibition of Insulin-Degrading Enzyme Does Not Increase Islet Amyloid Deposition in Vitro
Meghan F
Endocrinology (2016)
Covalent histone modifications underlie the developmental regulation of insulin gene transcription in pancreatic beta cells
Swarup K Chakrabarti
The Journal of Biological Chemistry (2003)
Insulin: understanding its action in health and disease
P Sonksen
British Journal of Anaesthesia, 85 (2000)
Recessive mutations in the INS gene result in neonatal diabetes through reduced insulin biosynthesis
Intza Garin
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 107 (2010)
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