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生物来源
rabbit
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
IgG fraction of antiserum
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
表单
buffered aqueous solution
种属反应性
rat, mouse, human
技术
indirect immunofluorescence: 1:1,000-1:2,000 using PC12 cells treated with rat NGF.
western blot: 1:500-1:800 using extracts of mouse brain (S1 fraction).
UniProt登记号
运输
dry ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... SLC18A3(6572)
mouse ... slc18a3(20508)
rat ... slc18a3(60422)
一般描述
囊泡乙酰胆碱转运蛋白（VAChT，SLC18A3）属于质子/神经递质反向转运蛋白的溶质载体家族18（SLC18），它与囊泡单胺转运蛋白（VMAT）具有高度的同源性。它是一种12-跨膜结构域蛋白。 VAChT在中枢神经系统和周围神经系统的所有主要胆碱能神经元中表达，并且主要位于胆碱能神经末梢的小突触囊泡中。
免疫原
对应于人囊泡乙酰胆碱转运蛋白（VAChT）C末端一段序列的合成肽，偶联至KLH。相应的序列在小鼠和大鼠VAChT中是高度保守的（82%一致性）。
应用
兔产生的抗 VAChT（C末端）抗体可用于:
- 免疫印迹
- 免疫荧光染色
- 免疫细胞化学
- 双重免疫标记
生化/生理作用
胆碱能神经元需要囊泡乙酰胆碱转运蛋白（VAChT）才能将乙酰胆碱（ACh）选择性转运到突触囊泡中。它取决于液泡型H + -ATP酶在突触囊泡中积累ACh的活性。研究表明在海马中敲低VAChT可引起行为改变、学习缺陷、空间记忆的特定缺陷和长期增益效应（LTP）。VAChT为胆碱能神经元提供了特异性标记，用于研究阿尔茨海默′病和其它神经系统疾病的实验模型中的胆碱能传递。VAChT基因的克隆已揭示出编码VAChT和ChAT的单个基因位点，从而提供了独特的基因组排列，表明这些基因可能是共同调控的。
外形
溶于含 15 mM 叠氮化钠的 0.01 M 磷酸盐缓冲盐水 (pH 7.4) 中。
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储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
nwg
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Not applicable
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法规信息
常规特殊物品
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分析证书(COA)
Lot/Batch Number
Elimination of the vesicular acetylcholine transporter in the forebrain causes hyperactivity and deficits in spatial memory and long-term potentiation
Martyn AC, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 109(43), 17651-17656 (2012)
Haploinsufficiency leads to neurodegeneration in C9ORF72 ALS/FTD human induced motor neurons
Shi Y, et al.
Nature Medicine, 24(3), 313-313 (2018)
The vesicular acetylcholine transporter is present in melanocytes and keratinocytes in the human epidermis
Elwary SMA, et al.
The Journal of Investigative Dermatology, 126(8), 1879-1884 (2006)
Identification and distribution of neuronal nitric oxide synthase and neurochemical markers in the neuroepithelial cells of the gill and the skin in the giant mudskipper, Periophthalmodon schlosseri
Zaccone G, et al.
Zoology (Jena, Germany), 125, 41-52 (2017)
Alzheimer's disease: targeting the cholinergic system
Ferreira-Vieira TH, et al.
Current Neuropharmacology, 14(1), 101-115 (2016)
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