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生物来源
mouse
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
purified from hybridoma cell culture
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
ATG7-13, monoclonal
形式
buffered aqueous solution
分子量
antigen ~75 kDa
种属反应性
human, mouse, rat
浓度
~1.0 mg/mL
技术
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: 2-4 μg/mL using whole extracts of HEK-293T or U87 cells
同位素/亚型
IgG1
UniProt登记号
运输
dry ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... ATG7(10533)
mouse ... Atg7(74244)
rat ... Atg7(312647)
一般描述
单克隆抗Atg7（小鼠IgG1亚型）来自于免疫BALB/c小鼠骨髓瘤细胞和脾细胞相互融合而产生的ATG7-13杂交瘤细胞，合成肽对应于人Atg7的N末端序列。
自噬相关7（ATG7）由定位于人类染色体3p25.3的基因编码。编码的蛋白质具有普遍表达。
免疫原
该合成肽与KLH偶联，其对应于人Atg7的N末端附近序列。在大鼠和小鼠Atg7中的相应序列是相同的。
应用
小鼠抗Atg7单克隆抗体可用于：
- 免疫荧光
- 免疫组化
- 蛋白质印迹
- 免疫沉淀
生化/生理作用
Atg7可以激活所有三个Atg8哺乳动物同源物，（16 kDa的高尔基体相关ATPase增强子（GATE-16），GABA受体相关蛋白（GABARAP）和微管相关蛋白轻链3（MAP-LC3）。它通过C末端区域形成同型二聚体，这对于酶底物相互作用和E1-E2复合物的形成很重要。发现Atg7对于新生儿的氨基酸供应和饥饿−诱导的小鼠蛋白质和细胞器的大量降解至关重要。Atg7的丢失会导致异常细胞器和泛素阳性聚集体的积累，并导致神经变性。
自噬相关7（ATG7）在成人造血干细胞（HSC）的调节中起着至关重要的作用。ATG7表达在嗜酸性食管炎（EoE）中升高。因此，这可以用作诊断小儿患者EoE炎症的有效组织生物标志物。编码的蛋白质在自噬囊泡伸长中起重要作用。此外，它还涉及两个重要的泛素样反应，例如LC3脂化和ATG5/12结合。Atg7的下调表达增加了对化学疗法的敏感性，并使急性髓细胞性白血病（AML）的基质介导的化学耐药性失效。
外形
0.01M 磷酸缓冲盐溶液，pH 7.4，含 15mM 叠氮化钠。
免责声明
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闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
Atg7 suppression enhances chemotherapeutic agent sensitivity and overcomes stroma-mediated chemoresistance in acute myeloid leukemia
Piya S, et.al.
Blood, 128, 1260-1269 (2016)
Atg7 is required for acrosome biogenesis during spermatogenesis in mice
Wang H, et al.
Cell Research, 24(7), 852-852 (2014)
The V471A Polymorphism in Autophagy-Related Gene ATG7 Modifies Age at Onset Specifically in Italian Huntington Disease Patients
Metzger S
PLoS ONE, 8 (2013)
Noncanonical E2 recruitment by the autophagy E1 revealed by Atg7-Atg3 and Atg7-Atg10 structures
Kaiser SE, et al.
Nature Structural and Molecular Biology, 19(12), 1242-1242 (2012)
Ping Yang et al.
Oncotarget, 8(34), 56791-56801 (2017-09-17)
Autophagy is a unique catabolic pathway that is linked to several physiological processes. However, its role in the process of spermiogenesis is largely unknown. The aim of the current study was to determine the in vivo role of autophagy and
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