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生物来源
rat
偶联物
unconjugated
抗体形式
purified from hybridoma cell culture
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
Clone 1A6C2, monoclonal
形式
buffered aqueous solution
分子量
~72 kDa
种属反应性
human, rat, monkey, mouse
浓度
~1.0 mg/mL
技术
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: 2.5-5.0 μg/mL using L929, HeLa, 3T3 and COS-7 cell extracts
同位素/亚型
IgG2a
运输
dry ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... SEPT9(10801)
mouse ... Sept9(53860)
rat ... Sept9(83788)
一般描述
单克隆抗Septin 9（大鼠IgG2a同种型）来自杂交瘤1A6C2，该杂交瘤是通过小鼠骨髓瘤细胞和大鼠脾细胞融合而，大鼠脾细胞用与KLH偶联的大鼠Septin 9的N端相对应的合成肽免疫。Septin 9（SEPT9）是Septin家族（也称为MSF/eseptin/Sint1）的成员。该基因定位于人染色体17q25。
免疫原
合成肽其对应于大鼠Septin 9的N末端序列，与KLH偶联
应用
单克隆抗Septin 9可用于：
- 免疫印迹
- 免疫细胞化学
- 免疫组织化学
- 免疫荧光
生化/生理作用
Septin 9（SEPT9）与肿瘤发生有关。该基因的突变会导致遗传性神经痛性肌萎缩，也称为具有上臂神经炎。此外，SEPT9被证明是一种基于DNA甲基化的生物标志物，可以有效地将大肠癌与正常标本区分开。
外形
溶于含有15 mM叠氮化钠的0.1M磷酸盐缓冲液（pH 7.4）。
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闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
Taro Tachibana et al.
Hybridoma (2005), 29(2), 169-171 (2010-05-07)
The septin family of GTPase proteins has been shown to be important for cell division, cytoskeletal organization, and membrane-remodeling events. Septin 9 (SEPT9) is a member of the septin family (also designated MSF/eseptin/Sint1) and has been implicated in tumorigenesis. The
Polarity of neuronal membrane traffic requires sorting of kinesin motor cargo during entry into dendrites by a microtubule-associated septin
Karasmanis EP, et al.
Developmental Cell, 46(2), 204-218 (2018)
AML1 amplification and 17q25 deletion in a case of childhood acute lymphoblastic leukemia
Gulten T, et al.
Journal of Clinical Laboratory Analysis, 23(6), 368-371 (2009)
Eva P Karasmanis et al.
Current biology : CB, 29(13), 2174-2182 (2019-06-18)
Abscission is the terminal step of mitosis that physically separates two daughter cells [1, 2]. Abscission requires the endocytic sorting complex required for transport (ESCRT), a molecular machinery of multiple subcomplexes (ESCRT-I/II/III) that promotes membrane remodeling and scission [3-5]. Recruitment
Mutations in SEPT9 cause hereditary neuralgic amyotrophy
Kuhlenbaumer G, et al.
Nature Genetics, 37(10), 1044-1044 (2005)
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