生物来源
rabbit
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
形式
buffered aqueous solution
分子量
antigen 60.7 kDa
种属反应性
human
技术
western blot: 1 μg/mL
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
dry ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... CYP4V2(285440)
一般描述
细胞色素 P450 4V2 （CYP4V2）属于人细胞色素 P450 酶家族，编码 55 kDa 的蛋白质。CYP4V2基因定位于人类染色体4q35.1−q35.2。CYP4V2 主要在视网膜和角膜的上皮细胞中表达。在视网膜色素上皮（RPE） 细胞系中，该酶定位于内质网。
该基因编码细胞色素 P450血红素-硫铁蛋白超家族的成员，该蛋白超家族参与代谢途径中各种底物的氧化。它与脂肪酸前体代谢为 n-3 多不饱和脂肪酸有关。该基因的突变导致 Bietti结晶性角膜视网膜营养不良。（由RefSeq提供）
免疫原
CYP4V2 (NP_997235.2, 1 a.a.~ 525 a.a）全长人蛋白。
序列
MAGLWLGLVWQKLLLWGAASALSLAGASLVLSLLQRVASYARKWQQMRPIPTVARAYPLVGHALLMKPDGREFFQQIIEYTEEYRHMPLLKLWVGPVPMVALYNAENVEVILTSSKQIDKSSMYKFLEPWLGLGLLTSTGNKWRSRRKMLTPTFHFTILEDFLDIMNEQANILVKKLEKHINQEAFNCFFYITLCALDIICETAMGKNIGAQSNDDSEYVRAVYRMSEMIFRRIKMPWLWLDLWYLMFKEGWEHKKSLKILHTFTNSVIAERANEMNANEDCRGDGRGSAPSKNKRRAFLDLLLSVTDDEGNRLSHEDIREEVDTFMFEGHDTTAAAINWSLYLLGSNPEVQKKVDHELDDVFGKSDRPATVEDLKKLRYLECVIKETLRLFPSVPLFARSVSEDCEVAGYRVLKGTEAVIIPYALHRDPRYFPNPEEFQPERFFPENAQGRHPYAYVPFSAGPRNCIGQKFAVMEEKTILSCILRHFWIESNQKREELGLEGQLILRPSNGIWIKLKRRNADER
序列
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生化/生理作用
细胞色素 P450 4V2（CYP4V2）参与脂肪酸ω的羟基化。在人肝癌 HepG2 细胞中表达时，它会改变脂质稳态它与参与线粒体和过氧化物酶体α/β氧化的酶互相协作。功能性 CYP4V2 基因突变体与被称为 Bietti 结晶性营养不良的眼部疾病有关。它也在巨噬细胞中表达，并由核受体过氧化物酶体增殖物激活受体 γ（PPARγ） 调节。
外形
溶于pH7.4的磷酸盐缓冲盐水中的溶液
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法规信息
常规特殊物品
CYP4V2 in Bietti's crystalline dystrophy: ocular localization, metabolism of omega-3-polyunsaturated fatty acids, and functional deficit of the p. H331P variant
Nakano M, et al.
Molecular Pharmacology, 82(4), 679-686 (2012)
Expression of CYP4V2 in human THP1 macrophages and its transcriptional regulation by peroxisome proliferator-activated receptor gamma
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Toxicology and Applied Pharmacology, 330(5), 100-106 (2017)
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Deletions at 16p13.11 are associated with schizophrenia, mental retardation, and most recently idiopathic generalized epilepsy. To evaluate the role of 16p13.11 deletions, as well as other structural variation, in epilepsy disorders, we used genome-wide screens to identify copy number variation
Expression and characterization of CYP4V2 as a fatty acid omega-hydroxylase
Nakano M, et al.
Drug Metabolism and Disposition, 37(11), 2119-2122 (2009)
Jiang-Hui Wang et al.
Scientific reports, 12(1), 9525-9525 (2022-06-11)
Bietti crystalline dystrophy (BCD) is an inherited retinal disease (IRD) caused by mutations in the CYP4V2 gene. It is a relatively common cause of IRD in east Asia. A number of features of this disease make it highly amenable to
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