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生物来源
rabbit
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
IgG fraction of antiserum
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
形式
buffered aqueous solution
种属反应性
human
技术
immunohistochemistry: 1:50-1:100
indirect ELISA: 1:1000
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
dry ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... PRDM16(63976)
一般描述
PR/SET结构域16（PRDM16）由定位于人类染色体1p36.32的基因编码。PRDM16是140kDa的锌指蛋白，其特征在于PR（PRD1-BF1-RIZ1同源）域。与白色脂肪细胞相比，它在棕色脂肪细胞中高度表达。
相互易位t（1；3）（p36；q21）发生在骨髓增生异常综合症（MDS）和急性髓细胞性白血病（AML）的子集中。该基因位于1p36.3断点附近，并已显示在t（1:3）（p36，q21）阳性MDS/AML中特异性表达。该基因编码的蛋白是锌指转录因子，含有N端PR结构域。易位导致缺乏PR结构域的该蛋白的截短形式的过表达，这可能在MDS和AML的发病机理中起重要作用。已经报道了编码不同同工型的选择性剪接的转录物变体。纯化的重组GST融合蛋白，编码人PRDM16的N末端氨基酸13-316。
免疫原
PRDM16 (NP_071397, 1-350)
纯化的重组GST融合蛋白，编码人PRDM16的N末端氨基酸13-316。
纯化的重组GST融合蛋白，编码人PRDM16的N末端氨基酸13-316。
应用
兔抗-PRDM16（N端）抗体可用于蛋白质印迹。
生化/生理作用
PR/SET域16（PRDM16）是潜在的转录调节因子。它调节骨骼肌成肌细胞和棕色脂肪细胞之间的双向细胞命运开关。编码的蛋白质通过共同激活PPARγ的转录功能在促进脂肪形成中起重要作用。心脏发育需要PRDM16。因此，PRDM16基因表达的丧失导致1p36缺失综合征的心肌病的发展。基因表达的变化与偏头痛的发展有关。
外形
纯化的单克隆抗体是含有0.09％（W/V）叠氮化钠的PBS溶液
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WGK
nwg
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
Transcriptional Control of Brown Fat Determination by PRDM16
Seale P, et al.
Cell Metabolism, 6(1), 38-54 (2007)
Cdkn1c boosts the development of brown adipose tissue in a murine model of Silver Russell syndrome.
Van De Pette M, et al.
PLoS Genetics, 12(3), e1005916-e1005916 (2016)
PRDM16 Controls a Brown Fat/Skeletal Muscle Switch
Seale P, et al.
Nature, 454(7207), 961-961 (2008)
Loss of PRDM16 Is Unlikely to Cause Cardiomyopathy in 1p36 Deletion Syndrome
de Leeuw N, et al.
American Journal of Human Genetics, 94(1), 153-154 (2014)
Genome-wide Association Study Reveals Three Susceptibility Loci for Common Migraine in the General Population
Chasman D I, et al.
Nature Genetics, 43(7), 695-695 (2011)
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