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生物来源
mouse
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
ascites fluid
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
SC-35, monoclonal
分子量
antigen 35 kDa (a doublet)
包含
15 mM sodium azide
种属反应性
frog, Drosophila, newt, rat, human
技术
electron microscopy: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
indirect ELISA: suitable
indirect immunofluorescence: 1:2,000 using cultured human fibroblasts
同位素/亚型
IgG1
运输
dry ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... SFRS2(6427)
rat ... Sfrs2(494445)
一般描述
单克隆抗剪接因子SC-35（小鼠IgG1同种型）来自于小鼠骨髓瘤细胞和免疫RBF-DNJ 小鼠脾细胞融合而产生的SC-35杂交瘤。35 kDa（SC-35）的剪接成分也称为PR264。SC-35在与小核核糖核蛋白（snRNP）共同定位的细胞核中呈斑点状分布，但与snRNP不同，SC-35不具有分散的核标记。
核前 mRNA 剪接需要置于称为剪接体的多组分结构中。剪接体的主要亚基有 U1、U2、U4/U6 和 U5 小核核糖核蛋白（snRNP′s)。除了 snRNP，一些剪接体组装和剪接所必需的蛋白质因子被鉴定出来。例如，蛋白因子 U2AF、SF2 和 SF3 是 U2 snRNP 与内含子分枝点结合和组装预剪接复合物所必需的。两个其他非 snRNP 剪接因子，SF2/ASF 和 SC-35（35 kD 的剪接成分，也称为 PR264），都是剪接的第一步和剪接体组装所需要的。SF2/ASF 和 SC-35 也参与选择性剪接前体 mRNA′5N 剪接站点的选择。
必需的非 snRNP 剪接因子 SC-35 在核内呈斑点状分布，与 snRNPs 共定位，但与 snRNPs 不同，SC-35 不进行弥散核标记。在细胞核中，snRNPs 集中在卷曲体和斑点区域，而 SC-35 在斑点中发现，但在卷曲体中没有发现。
必需的非 snRNP 剪接因子 SC-35 在核内呈斑点状分布，与 snRNPs 共定位，但与 snRNPs 不同，SC-35 不进行弥散核标记。在细胞核中，snRNPs 集中在卷曲体和斑点区域，而 SC-35 在斑点中发现，但在卷曲体中没有发现。
特异性
识别非 snRNP（小核核糖核蛋白颗粒）因子 SC-35 上的磷酸j化表位。该抗体与剪接因子 SC-35 和 SC-35 相关的非 snRNP 因子 SF2/ASF 反应。 该抗体将 SC-35 标记为核质中的斑点模式，不包括核仁。 其他用途包括抑制和消耗细胞核提取物中的剪接活性以及免疫亲和纯化。
免疫原
部分纯化的哺乳动物剪接。
应用
单克隆抗剪接因子 SC-35 可用于 ELISA、免疫组织学和免疫电子显微镜检查中 SC-35 的定位，抑制和耗竭核提取物中的剪接活性，以及免疫亲和纯化和免疫沉淀。
间接免疫荧光：通过对培养的人成纤维细胞染色，确定至少 1:2000 的稀释度。
间接免疫荧光：通过对培养的人成纤维细胞染色，确定至少 1:2000 的稀释度。
小鼠源抗剪因子SC-35单克隆抗体可用于：
- 荧光图像分析
- 免疫组织化学
- 二色或三色免疫荧光染色
- 酶联免疫吸附测定（ELISA）
- 免疫组织学
- 免疫电子显微镜
- 免疫亲和纯化
- 免疫沉淀
免责声明
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WGK
nwg
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
X D Fu et al.
Nature, 343(6257), 437-441 (1990-02-01)
A monoclonal antibody raised against mammalian spliceosomes specifically recognizes a non-snRNP factor required for spliceosome assembly. This splicing factor is highly concentrated in discrete regions within the nucleus, in a pattern that is a distinct subset of that seen with
Characterization and cloning of the human splicing factor 9G8: a novel 35 kDa factor of the serine/arginine protein family.
Cavaloc Y, et al.
The Embo Journal, 13(11), 2639-2649 (1994)
Rad54B targeting to DNA double-strand break repair sites requires complex formation with S100A11
Murzik U, et al.
Molecular Biology of the Cell, 19(7), 2926-2935 (2008)
Abnormal expression of the pre-mRNA splicing regulators SRSF1, SRSF2, SRPK1 and SRPK2 in non small cell lung carcinoma
Gout S, et al.
Testing, 7(10), e46539-e46539 (2012)
Silvia Vivarelli et al.
PloS one, 8(4), e61980-e61980 (2013-04-25)
Paraquat (PQ) is a neurotoxic herbicide that induces superoxide formation. Although it is known that its toxic properties are linked to ROS production, the cellular response to PQ is still poorly understood. We reported previously that treatment with PQ induced
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