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生物来源
rabbit
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
IgG fraction of antiserum
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
表单
buffered aqueous solution
分子量
antigen 19 kDa
种属反应性
rat, human
技术
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:200 using formic acid treated sections of Alzheimer′s Disease brain
microarray: suitable
western blot: 1:1,000 using extract of rat brain homogenate
UniProt登记号
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... SNCA(6622)
rat ... Snca(29219)
一般描述
突触核蛋白是一个可溶性突触前蛋白家族，在神经元中大量存在，包括 α-突触核蛋白，β-突触核蛋白和 γ-突触核蛋白。人 α-突触核蛋白（也称为斑块前体蛋白的非淀粉样成分或 NACP）是一种由 140 个氨基酸组成的多肽，由 4 号染色体上的一个基因编码。它最初从阿尔茨海默病 (AD) 大脑的斑块中分离得到，作为斑块的非淀粉样蛋白成分 (NAC) 这种高度疏水的 35 个氨基酸肽的 19 kDa 蛋白前体。NAC 能自聚集成纤，诱导 β-淀粉样蛋白的聚集-淀粉样肽。α-突触核蛋白在突触前末梢中含量丰富，是 Lewy 小体的重要组成部分。α-突触核蛋白基因中的致病性点突变在罕见家族中与家族性帕金森病 (PD) 相关联。然而，大多数 LB 神经退行性疾病与野生型、α-突触核蛋白相关。α-突触核蛋白主要在脑中表达，但也在除肝脏以外的所有组织中低水平表达。
特异性
兔多克隆抗 α-突触核蛋白抗体识别人和大鼠 α-突触核蛋白。免疫印迹中的α-突触核蛋白染色可被免疫肽特异性抑制
免疫原
对应于与 KLH 共轭的人 α-突触核蛋白（氨基酸 111-132，C 端添加赖氨酸）的C-末端附近序列的合成肽。该序列在小鼠和大鼠α-突触核蛋白中高度保守（90% 同源性）。该序列与 β-和 γ-突触核蛋白没有同源性。
应用
兔多克隆抗 α-突触核蛋白抗体用于标记 α-突触核蛋白，通过免疫细胞化学和免疫组织化学 (IHC) 技术（例如免疫印迹）进行检测和定量测定。它还用作探针来确定α-突触核蛋白在阿尔茨海默病(AD)大脑斑块中的存在和作用。
外形
0.01M 磷酸缓冲盐溶液，pH 7.4，含 15mM 叠氮化钠。
其他说明
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
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法规信息
常规特殊物品
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分析证书(COA)
Lot/Batch Number
Lysosomal dysfunction in the brain of a mouse model with intraneuronal accumulation of carboxyl terminal fragments of the amyloid precursor protein
Kaur G, et al.
Molecular Psychiatry, 22(7), 981-981 (2017)
Geert Callewaert et al.
Frontiers in genetics, 11, 266-266 (2020-05-28)
The yeast Saccharomyces cerevisiae is a powerful model to study the molecular mechanisms underlying α-synuclein (α-syn) cytotoxicity. This is due to the high degree of conservation of cellular processes with higher eukaryotes and the fact that yeast does not endogenously
Clinical, Histological, and Immunohistochemical Findings in Inclusion Body Myositis
Camargo L, et al.
BioMed Research International, 2018 (2018)
Goichi Beck et al.
Parkinson's disease, 2020, 4687530-4687530 (2020-10-09)
Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disorder characterized by motor and nonmotor impairments, including constipation. Lewy bodies and neurites, the pathological hallmarks of PD, are found in the enteric nervous system (ENS) as well as the central nervous system. Constipation
Samanta Mazzetti et al.
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A variety of cellular processes, including vesicle clustering in the presynaptic compartment, are impaired in Parkinson's disease and have been closely associated with α-synuclein oligomerization. Emerging evidence proves the existence of α-synuclein-related pathology in the peripheral nervous system, even though
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