特点
DNA free (removal without the use of enzyme)
储存条件
room temperature
环保替代产品特性
Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
sustainability
Greener Alternative Product
技术
RT-PCR: suitable
环保替代产品分类
运输
ambient
储存温度
room temp
一般描述
Sigma GenElute™ 总RNA纯化试剂盒用于从培养的动物细胞、组织样本、血液、血浆、血清、细菌、酵母、真菌、植物和病毒中快速分离和纯化总RNA。该试剂盒可纯化任何大小的RNA，从较大的mRNA和rRNA到miRNA和小干扰RNA (siRNA)均可纯化。该试剂盒无需使用苯酚或氯仿即可从蛋白等其他细胞组分中优先纯化出RNA。纯化得到的RNA完整性高，适用于多种下游应用，比如实时定量PCR、逆转录PCR、Northern杂交、RNase保护、引物延伸及表达阵列分析。
- 可分离得到真正的总RNA，包括siRNA和miRNA
- 无需使用酶，即可快速去除污染的基因组DNA
- 无需苯酚或氯仿提取
- 可在20分钟内纯化得到优质RNA
- 可从单个细胞中提取RNA
- 可对多种样本进行分离
应用
GenElute™总RNA纯化试剂盒已用于：
- 大的mRNA以及包括miRNA的小RNA的定量实时RT-PCR
- 大的mRNA以及包括miRNA的小RNA的RT-PCR
- 表达谱分析
- RNA和miRNA的下一代测序
- 来自血浆miRNA的发现
- microRNA克隆及扩增
- 基于PCR的病毒检测
- 基于PCR的活细菌检测
- Northern blotting
- RNase保护
- 引物延伸
- miRNA阵列
- RNA-Seq
- Nanostring
- Fluidigm
- 液滴/数字PCR
- 大鼠肾脏组织总RNA的分离
GenElute总RNA纯化试剂盒用于提取总RNA：
- 使用逆转录聚合酶螺旋反应（RT-PSR）系统从全血样本中检测丙型肝炎病毒。
- 从在TSB培养基中过夜培养的细菌菌株，确定姜黄素和水飞蓟素对多重耐药性大肠杆菌临床分离株中毒力和碳青霉烯酶基因的影响。
特点和优势
- 无需苯酚:氯仿提取-无需使用苯酚或氯仿等有害化学物质，即可分离出总RNA
- 可从极少量样品分离出总RNA - 甚至可从单个动物细胞中分离并检测到总RNA
- 超高效率分离低丰度microRNA - GenElutes总RNA纯化试剂盒可从血浆样品中高度有效地回收低丰度microRNA
- 可分离多种RNA - 从大mRNA和核糖体RNA到microRNA (miRNA) 和小干扰RNA (siRNA)，可分离所有种类的RNA
- 工艺快速简便 - 快速离心柱形式，可在20分钟内处理10份样品
- 可从广泛来源的样品分离总RNA - 已从培养动物细胞、少量组织样品、LCM样品、细菌、酵母、真菌、植物、病毒和各种体液（包括血液、血浆、血清、唾液、鼻腔或喉腔拭液）分离出总RNA。
- 无需载体RNA - 在不使用载体RNA的情况下，分离所有大小的RNA
- 提供多种试剂盒规格 - 该试剂盒有50剂和100剂规格可选
单位定义
制备
其他说明
我们致力于为您提供更环保的替代产品，以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。相比标准DNA提取方法使用苯酚和氯仿，该产品是一种更安全的化学产品。
法律信息
GenElute is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
法规信息
监管及禁止进口产品
Valentina Lagos-Rodríguez et al.
Pain, 161(12), 2786-2797 (2020-07-14)
Glial reactivity in the dorsal horn of the spinal cord is a hallmark in most chronic pain conditions. Neuroinflammation-associated reactive glia, in particular astrocytes, have been shown to exhibit reduced mitochondrial respiratory function. Here, we studied the mitochondrial function at
Silymarin and curcumin effects on virulence and carbapenemase genes among multidrug-resistant Escherichia coli clinical isolates
Eslami M, et al.
Revista da Associacao Medica Brasileira (1992), 29(4) (2018)
Wenying Sun et al.
Journal of microbiology and biotechnology, 30(3), 459-468 (2020-01-03)
This study established a new polymerase spiral reaction (PSR) that combines with reverse transcription reactions for HCV detection targeting 5'UTR gene. To avoid cross-contamination of aerosols, an isothermal amplification tube (IAT), as a separate containment control, was used to judge
Rapid and Sensitive Detection of Hepatitis C Virus in Clinical Blood Samples Using Reverse Transcriptase Polymerase Spiral Reaction
Sun W, et al.
Journal of microbiology and biotechnology, 30(3), 459-468 (2020)
Jing-Zhuang Zhao et al.
Journal of virological methods, 265, 84-90 (2019-01-08)
Reverse genetics systems are powerful tools for understanding the virulence mechanisms and gene functions of negative-sense RNA viruses. The reverse genetics systems commonly used for recombinant infectious hematopoietic necrosis virus (IHNV) are based on vaccinia virus infection. To avoid the
实验方案
Instructions for purifying viral RNA using GenElute™ RNA purification spin prep kits.
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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