生物来源
mouse
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
purified from hybridoma cell culture
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
Rab7-117, monoclonal
形式
buffered aqueous solution
分子量
~24 kDa
种属反应性
bovine, human, monkey, mouse, chicken, rat
包装
antibody small pack of 25 μL
浓度
~2 mg/mL
技术
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
indirect ELISA: suitable
microarray: suitable
western blot: 0.5-1 μg/mL using HeLa total cell extract
同位素/亚型
IgG2b
UniProt登记号
运输
dry ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... RAB7A(7879)
mouse ... Rab7(19349)
rat ... Rab7a(29448)
一般描述
Rab7是小鸟苷三磷酸酶(GTPase)的Rab族成员。该族属于小鸟苷三磷酸酶大鼠肉瘤(Ras)的超级家族。Rab蛋白包括鸟嘌呤核苷酸结合的保守区域和具有半胱氨酸基序的高变COOH-端域,与亚细胞靶向有关。带一个或两个香叶酰香叶酰组的半胱氨酸基序的翻译后修饰对于膜结合和Rab蛋白的正确细胞内定位至关重要。人类染色体中的基因Rab7a定位于3q21.3。
特异性
单克隆抗 Rab7 抗体可识别人、猴、牛、大鼠、小鼠和鸡 Rab7。
应用
小鼠抗Rab7单克隆抗体可用于ELISA、免疫印迹(约24 kDa)、 免疫沉淀、免疫组织化学、免疫荧光和免疫细胞化学。
生化/生理作用
Rab GTPases是真核细胞不同亚细胞区室间膜运输的中心调节因子。Rab GTPases的调节能力取决于其在与结合的不活跃状态和与GTP结合的活跃状态之间循环的能力。Rab蛋白的激活再加上其与细胞膜的结合,允许其招集下游效应蛋白到亚细胞区室的细胞质表面。通过其效应蛋白,Rab GTPases可调节囊泡形成、肌动蛋白和微管蛋白依赖性囊泡运动,以及膜融合。Rab7调节从早期到晚期核内体以及从晚期核内体到溶酶体的囊泡运输。Rab7还参与了晚期自噬液泡的成熟。Rab7效应物包括Rab相互作用溶酶体蛋白(RILP)——通过介导动力蛋白/动力蛋白运动的招集来控制晚期核内体和溶酶体运输、Rab-7相互作用的环指蛋白(Rabring7)和hVPS34/p150复合物。
外形
0.01M 磷酸缓冲盐溶液,pH 7.4,含 15mM 叠氮化钠。
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个人防护装备
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
法规信息
常规特殊物品
JNK-interacting protein 3 mediates the retrograde transport of activated c-Jun N-terminal kinase and lysosomes
PLoS Genetics, 9(2), e1003303-e1003303 (2013)
Rab7b, a novel lysosome-associated small GTPase, is involved in monocytic differentiation of human acute promyelocytic leukemia cells
Biochemical and Biophysical Research Communications, 318(3), 792-799 (2004)
CMT2B-associated Rab7 mutants inhibit neurite outgrowth
Acta Neuropathologica, 120(4), 491-501 (2010)
The Rab GTPase family
Genome Biology, 2(5), reviews3007-reviews3007 (2001)
Nature communications, 8(1), 401-401 (2017-09-03)
An important feature of long-term synaptic plasticity is the prolonged maintenance of plastic changes in synaptic transmission. The trafficking of AMPA-type glutamate receptors (AMPARs) is involved in the expression of many forms of synaptic plasticity, yet the subsequent events accomplishing
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