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PZ0324

Sigma-Aldrich

PF-06263276

≥98% (HPLC)

别名:

PF06263276, [2-[6-(2-Ethyl-5-fluoro-4-hydroxyphenyl)-1H-indazol-3-yl]-3,4,6,7-tetrahydro-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-5-yl][5-(1-piperidinyl)-2-pyrazinyl]-methanone

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C31H31FN8O2
CAS号:
1421502-62-6
分子量:
566.63
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77

质量水平

100

方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

颜色

white to beige

溶解性

DMSO: 5 mg/mL, clear

储存温度

room temp

SMILES字符串

FC1=C(O)C=C(CC)C(C2=CC(NN=C3C4=NC5=C(CCN(C(C6=CN=C(N7CCCCC7)C=N6)=O)C5)N4)=C3C=C2)=C1

InChI

1S/C31H31FN8O2/c1-2-18-13-27(41)22(32)14-21(18)19-6-7-20-24(12-19)37-38-29(20)30-35-23-8-11-40(17-26(23)36-30)31(42)25-15-34-28(16-33-25)39-9-4-3-5-10-39/h6-7,12-16,41H,2-5,8-11,17H2,1H3,(H,35,36)(H,37,38)

InChI key

XDJGNPSZQSWJCV-UHFFFAOYSA-N

生化/生理作用

PF-06263276 is an inhibitor of the Janus kinase (JAK) enzymes 1, 2, 3 and tyrosine kinase 2 (TYK2). PF-06263276 has been investigated for the treatment of psoriasis.

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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Peter Jones et al.
Journal of medicinal chemistry, 60(2), 767-786 (2016-12-17)
By use of a structure-based computational method for identification of structurally novel Janus kinase (JAK) inhibitors predicted to bind beyond the ATP binding site, a potent series of indazoles was identified as selective pan-JAK inhibitors with a type 1.5 binding

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