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Merck
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PZ0242

Sigma-Aldrich

PF-06658607

≥98% (HPLC)

别名:

Probe 4, 依鲁替尼, (R)-1-(3-(4-氨基-3-(4-(3-乙炔基苯氧基)苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C27H24N6O2
分子量:
464.52
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77

质量水平

方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

颜色

white to beige

溶解性

DMSO: 20 mg/mL, clear

储存温度

room temp

应用

PF-06658607 已用于评价共价激酶抑制剂的全蛋白选择性。

生化/生理作用

PF-06658607 是一种烷基化不可逆的 Brutons 酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,可与 ATP 结合袋中的活性位点半胱氨酸残基共价反应。PF-06658607 已被用作蛋白质组分析的探针,以鉴定脱靶结合底物。炔烃部分允许通过铜催化的点击化学方法添加基于叠氮化物的检测探针。

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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Bryan R Lanning et al.
Nature chemical biology, 10(9), 760-767 (2014-07-21)
Kinases are principal components of signal transduction pathways and the focus of intense basic and drug discovery research. Irreversible inhibitors that covalently modify non-catalytic cysteines in kinase active sites have emerged as valuable probes and approved drugs. Many protein classes

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