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安全信息

PZ0205

Sigma-Aldrich

CE-178253苯磺酸盐

≥98% (HPLC)

别名:

1-[7-(2-Chlorophenyl)-8-(4-chlorophenyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazin-4-yl]-3-(ethylamino)-3-azetidinecarboxamide benzenesulfonate salt

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C24H23Cl2N7O · C6H6O3S
CAS号:
956246-95-0
分子量:
654.57
MDL编号:
MFCD22666387
UNSPSC代码:
51111800
PubChem化学物质编号:
329823773
NACRES:
NA.77

质量水平

100

方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

颜色

white to beige

溶解性

DMSO: 10 mg/mL (clear solution)

储存温度

room temp

SMILES字符串

OS(=O)(=O)c1ccccc1.CCNC2(CN(C2)c3nc(C)nc4c(-c5ccc(Cl)cc5)c(nn34)-c6ccccc6Cl)C(N)=O

InChI

1S/C24H23Cl2N7O.C6H6O3S/c1-3-28-24(22(27)34)12-32(13-24)23-30-14(2)29-21-19(15-8-10-16(25)11-9-15)20(31-33(21)23)17-6-4-5-7-18(17)26;7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h4-11,28H,3,12-13H2,1-2H3,(H2,27,34);1-5H,(H,7,8,9)

InChI key

PUVYOZFJBITEFT-UHFFFAOYSA-N

生化/生理作用

CE-178253 is an extremely potent and selective CB1 antagonist with sub-nanomolar potency. In binding assays, CE-178253 has a 0.33 nM Ki for human CB1, vs. a Ki of > 10 mM for human CB2.
CE-178253 is an extremely potent and selective CB1 antagonist.

特点和优势

This compound is featured on the Cannabinoid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

象形图

Skull and crossbones
GHS06

警示用语：

Danger

危险声明

H301

危险分类

Acute Tox. 3 Oral

储存分类代码

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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