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Merck
CN

PZ0158

Sigma-Aldrich

PF 3845 hydrate

≥98% (HPLC)

别名:

N-3-Pyridinyl-4-[[3-[[5-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]oxy]phenyl]methyl]-1-piperidinecarboxamide hydrate

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C24H23F3N4O2 · xH2O
分子量:
456.46 (anhydrous basis)
MDL编号:
UNSPSC代码:
51111800
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

质量水平

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

powder

储存条件

desiccated

颜色

white to tan

溶解性

DMSO: ≥45 mg/mL

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

O.FC(F)(F)c1ccc(Oc2cccc(CC3CCN(CC3)C(=O)Nc4cccnc4)c2)nc1

InChI

1S/C24H23F3N4O2.H2O/c25-24(26,27)19-6-7-22(29-15-19)33-21-5-1-3-18(14-21)13-17-8-11-31(12-9-17)23(32)30-20-4-2-10-28-16-20;/h1-7,10,14-17H,8-9,11-13H2,(H,30,32);1H2

InChI key

CVQMBUCCSAKASE-UHFFFAOYSA-N

相关类别

生化/生理作用

PF 3845 is a potent, irreversible inhibitor of fatty acid amide hydrolase (FAAH), the principle enzyme involved in the degradation of the endocannabinoid anandamide. The endocannabinoid system is a target for therapeutic pain relief. PF-3845 is a covalent inhibitor that carbamylates FAAH′s serine nucleophile. It high selectivity over other enzymes including FAAH-2. In mouse studies, PF-3845 has been shown to raise brain anandamide levels for up to 24 hr; and in a rat model it produced significant reduction of inflammatory pain..

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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