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Merck
CN

PZ0147

Sigma-Aldrich

PHA-665752 水合物

≥98% (HPLC)

别名:

(3Z)-5-[[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]sulfonyl]-3-[[3,5-dimethyl-4-[[(2R)-2-(1-pyrrolidinylmethyl)-1-pyrrolidinyl]carbonyl]-1H-pyrrol-2-yl]methylene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 水合物

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C32H34Cl2N4O4S · xH2O
分子量:
641.61 (anhydrous basis)
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

质量水平

方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

旋光性

[α]/D +50 to +70°, c = 0.2 in methanol

颜色

light yellow to light brown

溶解性

DMSO: ≥20 mg/mL

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

O.Cc1[nH]c(\C=C2/C(=O)Nc3ccc(cc23)S(=O)(=O)Cc4c(Cl)cccc4Cl)c(C)c1C(=O)N5CCC[C@@H]5CN6CCCC6

InChI

1S/C32H34Cl2N4O4S.H2O/c1-19-29(35-20(2)30(19)32(40)38-14-6-7-21(38)17-37-12-3-4-13-37)16-24-23-15-22(10-11-28(23)36-31(24)39)43(41,42)18-25-26(33)8-5-9-27(25)34;/h5,8-11,15-16,21,35H,3-4,6-7,12-14,17-18H2,1-2H3,(H,36,39);1H2/b24-16-;/t21-;/m1./s1

InChI key

MKHQWLQMOSOUEQ-SCLITUASSA-N

应用

PHA-665752水合物已被用作c-Met抑制剂:
  • 用于研究其对带有额外中心体的人乳腺上皮MCF10A细胞氧化应激的影响
  • 用于研究其对驱动绿色荧光蛋白(TOP-GFP)癌症干细胞(CSC)培养物表达的T细胞特异性转录因子/淋巴增强子结合因子 -1(TCF / LEF-1)响应启动子克隆形成的影响
  • 用于研究其对黑素瘤细胞系的抑制作用。

生化/生理作用

PHA-665752 是一种 c-Met 激酶抑制剂。
PHA-665752 是一种 c-Met 激酶抑制剂。PHA-665752 是 ATP 竞争性活性位点抑制剂,对 c-Met 的选择性是一组酪氨酸和丝氨酸-苏氨酸激酶的 50 倍以上。

特点和优势

该化合物是受体分类及信号转导手册上Met页面上的特色化合物。想要浏览手册的其他页面, 请单击此处
这种化合物是激酶磷酸酶生物学研究的特色产品。点击此处发现更多特色激酶磷酸酶生物产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于其他研究领域中关于生物活性小分子的消息。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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Registered report: Tumour micro-environment elicits innate resistance to RAF inhibitors through HGF secretion
Blum D, et al.
eLife, 3(4), e04034-e04034 (2014)
Replication Study: Wnt activity defines colon cancer stem cells and is regulated by the microenvironment
Essex A, et al.
eLife, 8(4), e45426-e45426 (2019)
Oxidative stress in cells with extra centrosomes drives non-cell-autonomous invasion
Arnandis T, et al.
Developmental Cell, 47(4), 409-424 (2018)
David Blum et al.
eLife, 3 (2014-12-11)
The Reproducibility Project: Cancer Biology seeks to address growing concerns about reproducibility in scientific research by conducting replications of 50 papers in the field of cancer biology published between 2010 and 2012. This Registered Report describes the proposed replication plan
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