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Merck
CN

PZ0037

Sigma-Aldrich

Crisaborole

≥98% (HPLC)

别名:

4-[(1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并xaborol-5-基)氧基]苄腈, 5-(4-氰基苯氧基)-1,3-二氢-1-羟基-[2,1]-苯并恶唑, 5-(4-氰基苯氧基)-2,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并恶唑, AN2728

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C14H10BNO3
分子量:
251.05
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77

质量水平

方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

颜色

white to beige

溶解性

DMSO: 10 mg/mL, clear

储存温度

room temp

SMILES字符串

OB1OCC2=C1C=CC(OC3=CC=C(C#N)C=C3)=C2

InChI

1S/C14H10BNO3/c16-8-10-1-3-12(4-2-10)19-13-5-6-14-11(7-13)9-18-15(14)17/h1-7,17H,9H2

InChI key

USZAGAREISWJDP-UHFFFAOYSA-N

生化/生理作用

Crisaborole 是一种非甾体抗炎性磷酸二酯酶 4(PDE4)抑制剂。Crisaborole 对 PDE4 的 IC50 值为 490 nM,与对释放细胞因子 TNF-α、IL-2 和 IFN-γ 的 IC50 值相似,并且对其他 PDE 同工酶的抑制作用很小。Crisaborole 已被批准作为特应性皮炎的局部治疗方法。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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Chen Dong et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 358(3), 413-422 (2016-06-30)
Psoriasis and atopic dermatitis are skin diseases affecting millions of patients. Here, we characterize benzoxaborole phosphodiesterase (PDE)-4 inhibitors, a new topical class that has demonstrated therapeutic benefit for psoriasis and atopic dermatitis in phase 2 or phase 3 studies. Crisaborole
Tsutomu Akama et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(8), 2129-2132 (2009-03-24)
A series of phenoxy benzoxaboroles were synthesized and screened for their inhibitory activity against PDE4 and cytokine release. 5-(4-Cyanophenoxy)-2,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole (AN2728) showed potent activity both in vitro and in vivo. This compound is now in clinical development for the topical treatment

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