跳转至内容
Merck
CN

PZ0036

Sigma-Aldrich

甘草酸鲁卡帕里布

≥98% (HPLC)

登录查看公司和协议定价

别名:
8-氟-1,3,4,5-四氢-2- [4-[((甲基氨基)甲基]苯基] -6H-吡咯并[4,3,2-ef] [2]苯并ze庚因-6-芳基磺酸盐
经验公式(希尔记法):
C19H18FN3O · C10H16O4S
分子量:
555.66
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

powder

颜色

pale yellow

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

运输

dry ice

储存温度

−20°C

SMILES字符串

FC1=CC(C(NCC2)=O)=C3C2=C(C4=CC=C(CNC)C=C4)NC3=C1.CC5(C)[C@@H]6CC[C@@]5(CS(O)(=O)=O)C(C6)=O

生化/生理作用

卢卡帕尼是 DNA 修复酶聚 ADP 核糖聚合酶-1(PARP-1)的抑制剂。研究发现,它在许多癌症中均具有抗癌活性,并已被批准用于治疗先前治疗过的 BRCA 突变型卵巢癌。

象形图

Health hazard

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Repr. 2

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Yaroslava Karpova et al.
Biochemical pharmacology, 167, 149-162 (2019-03-19)
In our previous studies of the molecular mechanisms of poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP-1)-mediated transcriptional regulation we identified a novel class of PARP-1 inhibitors targeting the histone-dependent route of PARP-1 activation. Because histone-dependent activation is unique to PARP-1, non-NAD-like PARP-1 inhibitors

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门