GFP 载体套装

优化表达载体通常有助于分子克隆。

该套装可用于确定绿色荧光蛋白（一种称为Dasher GFP的非多管水母属变体）报告基因的最佳配置，并根据您的特定需求优化表达。每个组分质粒都含有以不同方式调控的绿色荧光报告基因-由CMV启动子下的MCS调控、由IRES调控或由您自己选择的启动子调控，或由紧邻MCS下游（与插入MCS的基因共享polyA）或质粒的不同部分的独立启动子调控。该套装能够比较不同的绿色荧光表达策略，并为您选择最合适的策略。该质粒组合经过设计，可兼容各种克隆技术。多克隆位点包含一系列标准的常用限制性克隆位点。通过这些位点，可以使用DNA连接酶的标准克隆方法插入基因。也可以使用其他方法，如非连接酶依赖性克隆（LIC）Gibson Assembly InFusionHD或Seamless GeneArt，因为我们的所有质粒都基于相同的骨架，所以可以使用相同的方法克隆到我们所有的目录载体中。

多克隆位点说明：MCS中有一些重要位点，包括NcoI位点、XbaI位点以及BsgI和BseRI位点。NcoI位点含有起始密码子，其紧邻Kozak和Shine-Dalgarno核糖体结合位点的下游。当起始密码子位于该位置时，它们可帮助获得基因的最佳定位。如果不需要这样做，并且您希望使用下游位点进行基因克隆，则可以利用KpnI切割质粒来去除NcoI位点。XbaI位点含有终止密码子。该终止密码子位于与紧邻下游的BsgI和BseRI位点相关的特定位置。当BseRI或BsgI切割质粒时，它们从XbaI位点的终止密码子处产生TA突出端，其与用相同位点切割的所有肽标签质粒相容。BseRI和BsgI位点是非回文结构的并且可切割远离其结合位点的限定数量的碱基。每次将基因克隆到多克隆位点时，我们总是将起始和终止密码子定位在MCS中的相同位置。如果基因的起始和终止密码子与NcoI和XbaI不相容，则将序列延伸到最近的外部位点，但应保持起始和终止密码子的位置一致。

转录终止：这些质粒含有三种用于哺乳动物细菌和噬菌体（T7）表达的替代转录终止子。这意味着只需要更改启动子，就能改变正在使用的表达系统。我们销售多种可用于这些系统的启动子。每个终止子的存在不会降低在替代系统的表达。

想要查看本品的分析证书，请访问 www.oxfordgenetics.com。

想要寻找更多的矢量选项来加速实验？请考虑由Oxford Genetics设计和构建的定制克隆载体^™。想要了解更多信息，请访问 Oxford Genetics - Sigma的分子生物学和合成生物学应用克隆和表达载体的合作伙伴。

这些质粒的销售不受延展权限制，并且可用于制造商业产品。然而，质粒本身（或衍生物）不能出售。

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