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生物来源
rabbit
质量水平
重组
expressed in E. coli
检测方案
≥80% (GE)
形式
lyophilized powder
比活
5,000-15,000 units/mg protein
分子量
37.5 kDa
技术
inhibition assay: suitable
UniProt登记号
储存温度
−20°C
基因信息
rabbit ... PPP1CA(100009298)
一般描述
蛋白磷酸酶 1 (PP1) 是一种具有丝氨酸/苏氨酸磷酸酶活性的异二聚体酶。它包括一个催化亚基和一个靶向亚基或一个特异性蛋白抑制剂。靶向亚单位决定酶的定位,例如糖原颗粒(亚单位 g)或肌原纤维(亚单位 M)。
应用
来自家兔的蛋白磷酸酶1催化亚基α同种型已被用作蛋白磷酸酶1抑制试验的标准品。
蛋白磷酸酶-1 催化亚单位,α-家兔的同种型已用于蛋白磷酸酶反应和脂肪细胞提取物的消化。
生化/生理作用
蛋白磷酸酶 1 (PP1) 参与糖原代谢和肌肉收缩调节。此外,它还参与细胞周期和转录调控。重组兔 PP1α性质与天然兔肌肉蛋白相同,包括大小、活性对 Mn 2 + 的要求、磷酸化酶 A 的特异性以及冈田酸、微囊藻毒素 LR 和磷酸酶抑制剂 2 (I-2) 的抑制作用。
包装
包装尺寸基于蛋白质含量。
单位定义
在 pH 7.4 和 30℃ 条件下,1 个单元每分钟水解 1 nmol 对硝基苯基磷酸盐。
外形
冻干粉,含咪唑缓冲液 (pH 7.4)、NaCl、DTT、EDTA、MnCl 2 、吐温 20 和海藻糖作为稳定剂。
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
法规信息
常规特殊物品
Insulin resistance of glycogen synthase mediated by o-linked N-acetylglucosamine.
The Journal of Biological Chemistry, 278(12), 10022-10027 (2003)
Trends in biochemical sciences, 21(8), 312-315 (1996-08-01)
One important regulatory mechanism in the control of phosphorylation events is the subcellular location of phosphatases of kinases. Several serine/threonine phosphatases and kinases have now been shown to be associated with targeting subunits; these contribute to the organization and specificity
The Journal of biological chemistry, 267(3), 1484-1490 (1992-01-25)
The catalytic subunit of rabbit skeletal muscle protein phosphatase-1 was expressed in Escherichia coli. Expression of phosphatase-1 in the pET3a vector, which is based on the use of the T7 promoter, resulted in the expression of the enzyme as an
Regulation of protein phosphatase-1
Chemistry and Biology, 7.1, R13-R23 (2000)
Biochemistry, 59(17), 1701-1710 (2020-04-17)
Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase kinase (CaMKK) activates particular multifunctional kinases, including CaMKI, CaMKIV, and 5'AMP-activated protein kinase (AMPK), resulting in the regulation of various Ca2+-dependent cellular processes, including neuronal, metabolic, and pathophysiological pathways. We developed and characterized a novel pan-CaMKK inhibitor
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