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P5296

Sigma-Aldrich

CTOP

≥97% (HPLC)

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C50H67N11O11S2
CAS号:
103429-31-8
分子量:
1062.26
MDL编号:
MFCD00076708
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
329820226
NACRES:
NA.77

质量水平

100

方案

≥97% (HPLC)

表单

powder

UniProt登记号

Q64387

储存温度

−20°C

SMILES字符串

C[C@@H](O)[C@H](NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCN)NC(=O)[C@@H](Cc2c[nH]c3ccccc23)NC(=O)[C@H](Cc4ccc(O)cc4)NC(=O)[C@H](CSSC1(C)C)NC(=O)[C@H](N)Cc5ccccc5)[C@@H](C)O)C(N)=O

InChI

1S/C50H67N11O11S2/c1-26(62)39(42(53)65)59-49(72)41-50(3,4)74-73-25-38(58-43(66)33(52)21-28-11-6-5-7-12-28)47(70)56-36(22-29-16-18-31(64)19-17-29)45(68)57-37(23-30-24-54-34-14-9-8-13-32(30)34)46(69)55-35(15-10-20-51)44(67)60-40(27(2)63)48(71)61-41/h5-9,11-14,16-19,24,26-27,33,35-41,54,62-64H,10,15,20-23,25,51-52H2,1-4H3,(H2,53,65)(H,55,69)(H,56,70)(H,57,68)(H,58,66)(H,59,72)(H,60,67)(H,61,71)/t26-,27-,33-,35+,36+,37-,38+,39+,40+,41-/m1/s1

InChI key

PZWWYAHWHHNCHO-FGHAYEPSSA-N

基因信息

mouse ... Pnoc(18155)

Amino Acid Sequence

Phe-Cys-Tyr-Trp-Orn-Thr-Pen-Thr-NH2 [Disulfide Bridge: 2-7]

一般描述

D-Pen-Cys-Tyr-D-Trp-Orn-Thr-Pen-Thr-NH2（CTOP）是一种选择性的环状μ-阿片受体拮抗剂。

应用

CTOP已用于：
  • 研究CTOP对小鼠和大鼠的抗焦虑作用。
  • 研究μ-阿片受体拮抗剂CTOP对牛乳源性LF（BLF）镇痛作用的影响。
  • 确定μ-阿片受体是否与5-羟色胺（5-HT1A）受体协同作用，以调节在高架T迷宫（ETM）中产生的行为。

生化/生理作用

μ阿片受体的选择性配体。
D-Pen-Cys-Tyr-D-Trp-Orn-Thr-Pen-Thr-NH2（CTOP）在体内以剂量依赖性方式抑制急性吗啡诱导的运动过度和吗啡的镇痛作用。

联系

生长抑素类似物

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
BCCD2654
BCBT1953
BCBL8678V
BCBL8678
SLBF4367V

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Elena I Varlinskaya et al.
Alcoholism, clinical and experimental research, 33(6), 991-1000 (2009-03-24)
Ethanol consumption is considerably elevated during adolescence. Attractiveness of alcohol for humans during the adolescent developmental period is based, in part, on its ability to induce social facilitation--a facilitation of social interactions not only evident in human adolescents but also
Chronic pain induces anxiety with concomitant changes in opioidergic function in the amygdala.
Narita M
Neuropsychopharmacology, 31(4), 739-750 (2006)
Ruth Drdla-Schutting et al.
Science (New York, N.Y.), 335(6065), 235-238 (2012-01-17)
Painful stimuli activate nociceptive C fibers and induce synaptic long-term potentiation (LTP) at their spinal terminals. LTP at C-fiber synapses represents a cellular model for pain amplification (hyperalgesia) and for a memory trace of pain. μ-Opioid receptor agonists exert a
Lactoferrin enhances opioid-mediated analgesia via nitric oxide in the rat spinal cord.
Hayashida K
American Journal of Physiology. Regulatory, Integrative and Comparative Physiology, 285(2), R306-R312 (2003)
Central effects of the potent and highly selective mu opioid antagonist D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Orn-Thr-Pen-Thr-NH2 (CTOP) in mice.
Gulya K
European Journal of Pharmacology, 150(3), 355-360 (1988)
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