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生物来源
rabbit
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
whole antiserum
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
分子量
antigen 80 kDa
包含
15 mM sodium azide
种属反应性
mouse, rat
技术
microarray: suitable
western blot: 1:20,000 using mouse NIH 3T3 fibroblast lysate
western blot: 1:50,000 using rat brain extract
UniProt登记号
运输
dry ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
mouse ... Prkca(18750)
rat ... Prkca(24680)
一般描述
PKC α 是一种蛋白激酶 C (76-93 kD)的异形体，属于丝氨酸/苏氨酸 (Ser/Thr) 蛋白激酶。它在组织中普遍表达，是成纤维细胞中 PKC 的主要异形体。PKC α 的刺激和过度表达提高了培养基中细胞的生长速度。抗-蛋白激酶C α 抗体可用于研究PKC α 在正常组织和肿瘤组织中的表达。它还可用于检测脑组织和细胞提取物中的 PKC α 同工酶。此外，它还可被用于化学发光检测系统，用于检测PKC α。兔抗-蛋白激酶 c α 抗体可与大鼠脑部提取或 NIH3T3 鼠成纤维细胞裂解的 PKC α (80 kD) 特异性反应。
抗-蛋白激酶Cα是通过使用一种与锁孔帽贝血蓝蛋白（KLH）偶联的合成肽作为免疫原而产生于兔中的。PKC是一种磷脂依赖性酶，可由磷脂1,2-二酰甘油（DAG）所激活，而DAG是由肌醇磷脂水解产生的一种细胞内第二信使，可对多种激素、生长因子和神经递质产生响应。
特异性
该抗体在免疫印迹中与大鼠脑提取物中的 PKCα 反应。用 PKCα 免疫肽（659-672）可特异性抑制染色。
免疫原
合成肽与 PKH 偶联，对应于大鼠 PKC α 的 C 端可变（V5）区的氨基酸。
应用
兔抗-蛋白激酶Cα 抗体可用于光学免疫细胞化学分析和免疫荧光标记。
抗-蛋白激酶C α 可用于免疫印迹和免疫组织化学。
生化/生理作用
蛋白激酶 C (PKC) 在导致细胞调节、细胞生长和分化、肿瘤发生以及神经传递调节的信号转导过程中发挥着重要的作用。PKC是一种磷脂依赖性酶，可由磷脂1,2-二酰甘油（DAG）激活，DAG是由肌醇磷脂水解产生的一种细胞内第二信使，可对多种激素、生长因子和神经递质产生响应。PKC 也是促进肿瘤生长的佛波酯的主要细胞受体。PKC 通过与特定的活化 C 激酶受体（RACKs）结合，并通过磷酸化几种细胞底物来发挥作用。过量表达和刺激 PKC α 会导致培养细胞的生长速度加快。抗-蛋白激酶C α 抗体可用于研究PKC α 在正常组织和肿瘤组织中的表达。
外形
本产品为含有15mM 叠氮化钠防腐剂的液体
储存及稳定性
需要连续使用时，可在 2-8℃ 下储存。对于更长期的储存，可以冷冻成工作等分试样。不建议重复冷冻和解冻，或储存在“无霜”冰箱中。如果长期储存时出现轻微混浊，使用前通过离心澄清溶液。
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储存分类代码
13 - Non Combustible Solids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
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分析证书(COA)
Lot/Batch Number
Protein kinase C, an elusive therapeutic target?
Mochly-Rosen D, et al.
Nature Reviews Drug Discovery, 11(12), 937-937 (2012)
The Rod Pathway of the Microbat Retina Has Bistratified Rod Bipolar Cells and Tristratified AII Amacrine Cells
Muller B, et al.
The Journal of Neuroscience, 33(3), 1014-1023 (2013)
YueMei Zhang et al.
BMC neuroscience, 6, 13-13 (2005-02-26)
Apoptosis plays a key role in cell death observed in neurodegenerative diseases marked by a progressive loss of neurons as seen in Alzheimer's disease. Although the exact cause of apoptosis is not known, a number of factors such as free
Daniela Klein et al.
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Mutations in the RPE65 gene are associated with autosomal recessive early onset severe retinal dystrophy. Morphological and functional studies indicate early and dramatic loss of rod photoreceptors and early loss of S-cone function, while L and M cones remain initially
Islet-1 Controls the Differentiation of Retinal Bipolar and Cholinergic Amacrine Cells
Elshatory Y, et al.
The Journal of Neuroscience, 27(46), 12707-12720 (2007)
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