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生物来源
rabbit muscle
质量水平
描述
ammonium sulfate suspension, >=100 units/mg protein
表单
ammonium sulfate suspension
比活
≥100 units/mg protein
储存条件
(Tightly closed)
技术
activity assay: suitable
颜色
white to light yellow
异质活性
lactic dehydrogenase ≤0.5%
phosphoglucose isomerase ≤0.01%
pyruvate kinase ≤0.05%
运输
wet ice
储存温度
2-8°C
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一般描述
适合研究领域:细胞信号传导
磷酸葡萄糖变位酶(PGM),是一种保守酶,在动物、植物和微生物中大量存在,几乎分布于所有组织中。
磷酸葡萄糖变位酶(PGM),是一种保守酶,在动物、植物和微生物中大量存在,几乎分布于所有组织中。
应用
本品(磷酸葡萄糖变位酶)已用于:
- 研究人类的糖原合成与磷酸葡萄糖变位酶缺乏
- 通过检测磷酸葡萄糖变位酶的活性研究代谢调控
- 试验A(参见文献),检测BL21(DE3)C43转化细胞中的糖原代谢密切相关酶
- 蔗糖合酶(SuSy)和ADP葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)检测(3)
- 在酶活性测定中结合烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)还原反应,测定来自蔗糖和无机磷酸(Pi)的葡萄糖-1-磷酸
生化/生理作用
磷酸葡萄糖变位酶(PGM)在糖酵解和糖异生中起着至关重要的作用。参与糖原和昆虫海藻糖的代谢。磷酸葡萄糖变位酶也参与植物和某些微生物的发育。葡萄糖-6-磷酸是核心代谢产物,因此PGM是蛋白质、脂质和核酸的代谢关键,对植物发育至关重要。磷酸葡萄糖变位酶催化葡萄糖-6-磷酸(G-6-P)和葡萄糖-1-磷酸(G-1-P)的相互转变。
单位定义
1 个单位将在 30°C、pH 7.4 下每分钟将 1.0 μmolα-D-葡萄糖 1-磷酸转化为 α-D-葡萄糖 6-磷酸。
外形
(NH4)2SO4,pH 6.0,含 0.01%EDTA 的晶体混悬液
分析说明
缩二脲法测定蛋白
抗体
产品编号
说明
价格
储存分类代码
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
法规信息
动植物源性产品
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Journal of bacteriology, 188(14), 5266-5272 (2006-07-04)
To understand the biological function of bacterial glycogen phosphorylase (GlgP), we have produced and characterized Escherichia coli cells with null or altered glgP expression. glgP deletion mutants (DeltaglgP) totally lacked glycogen phosphorylase activity, indicating that all the enzymatic activity is
Neurology, 38(4), 602-605 (1988-04-01)
We report a 5-month-old boy with recurrent vomiting, lethargy, and poor weight gain. He had profound metabolic acidosis and nonketotic dicarboxylic aciduria. The serum and muscle carnitine levels were significantly low (60% and 10% of the control means, respectively), suggesting
Phosphoglucomutase; mechanism of action.
The Journal of biological chemistry, 179(2), 569-575 (1949-06-01)
The Journal of biological chemistry, 262(35), 17038-17045 (1987-12-15)
When 32P-labeled phosphoenolpyruvate is injected into Xenopus laevis oocytes, a 50-60-kDa protein of subunit size Mr 29,000 is rapidly labeled, followed by a second (monomeric) protein of 66 kDa concomitant with the loss of label from the first protein. We
Molecular cloning of a gene encoding the sucrose phosphorylase from Leuconostoc mesenteroides B-1149 and the expression in Escherichia coli
Enzyme and Microbial Technology, 39, 612-620 (2006)
商品
Instructions for working with enzymes supplied as ammonium sulfate suspensions
以硫酸铵悬浮液形式提供的酶的使用指南
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