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表单
lyophilized (white powder to sticky mass to hard pellet)
质量水平
比活
≥9 units/μg protein (cyclic-AMP is not required for this activity)
分子量
40,862 Da
储存温度
−20°C
一般描述
蛋白激酶一种酶由两个亚单位（催化亚单位和调节亚单位）组成。催化亚基在环磷酸腺苷存在下作为单体存在，分子量为40,862 Da。
应用
牛心脏蛋白激酶A （PKA）催化亚单位已用于
- 研究PKA介导的IRK1（内向整流K+）通道抑制
- 体外 PKA磷酸化测定
- 体外亲和结合测定
- 研究PKA对功能活动运动神经元吸气驱动电流的影响
生化/生理作用
蛋白激酶A (PKA)控制Hedgehog信号转导，并参与增殖和命运决定。它可以使几种神经递质受体、转录因子和多种细胞内信号通路的成分磷酸化。
蛋白激酶A催化末端磷酸从ATP转移到存在于各种蛋白质上的苏氨酸或丝氨酸残基。这种蛋白质在没有环磷酸腺苷的情况下是无活性的，环磷酸腺苷是催化亚基和调节亚基结合在一起的地方。存在cAMP时，调节亚单位与cAMP结合并释放催化亚单位。
包装
包装规格基于磷酸化单位
单位定义
磷酸化活性： 在 pH 6.5、30°C，一单位每分钟可将 1.0 pmol磷酸盐从 ATP转化为水解和部分去磷酸化的酪蛋白，并可通过测量ADP产量进行测定。
外形
冻干粉，含蔗糖和磷酸缓冲盐作为稳定剂。
制备说明
由蛋白激酶 A (P 5511) 制成
免责声明
请注意为了与单位定义保持一致我们修改了包装尺寸，但是磷酸化单位的数量和以前相同。
抑制剂
产品编号
说明
价格
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
法规信息
动植物源性产品
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
Protein kinase A activity and Hedgehog signaling pathway
Vitamins & Hormones, 88, 273-291 (2012)
Regions of the Escherichia coli primary sigma factor sigma70 that are involved in interaction with RNA polymerase core enzyme.
Nagai, et al.
Genes Cells, 2, 725-734 (2019)
J A Byun et al.
Science advances, 6(25), eabb1250-eabb1250 (2020-07-01)
The functional response of a signaling system to an allosteric stimulus often depends on subcellular conditions, a phenomenon known as pluripotent allostery. For example, a single allosteric modulator, Rp-cAMPS, of the prototypical protein kinase A (PKA) switches from antagonist to
Petr G Vikhorev et al.
Cardiovascular research (2020-11-03)
Dilated cardiomyopathy (DCM) is associated with mutations in many genes encoding sarcomere proteins. Truncating mutations in the titin gene TTN are the most frequent. Proteomic and functional characterisations are required to elucidate the origin of the disease and the pathogenic
E Wischmeyer et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 93(12), 5819-5823 (1996-06-11)
Strongly rectifying IRK-type inwardly rectifying K+ channels are involved in the control of neuronal excitability in the mammalian brain. Whole-cell patch-clamp experiments show that cloned rat IRK1 (Kir 2.1) channels, when heterologously expressed in mammalian COS-7 cells, are inhibited following
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