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Merck
CN

P2499

Sigma-Aldrich

PD 173074

≥96% (HPLC), powder

别名:

N- [2-[[4-(二乙氨基)丁基]氨基-6-(3,5-二甲氧基苯基)苯基并[2,3-d]噻吩-7-基] -N ′-(1,1-二甲基甲基)脲

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C28H41N7O3
分子量:
523.67
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

质量水平

方案

≥96% (HPLC)

表单

powder

颜色

faintly yellow to dark yellow

溶解性

DMSO: 10 mg/mL, clear

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CCN(CC)CCCCNc1ncc2cc(c(NC(=O)NC(C)(C)C)nc2n1)-c3cc(OC)cc(OC)c3

InChI

1S/C28H41N7O3/c1-8-35(9-2)13-11-10-12-29-26-30-18-20-16-23(19-14-21(37-6)17-22(15-19)38-7)25(31-24(20)32-26)33-27(36)34-28(3,4)5/h14-18H,8-13H2,1-7H3,(H3,29,30,31,32,33,34,36)

InChI key

DXCUKNQANPLTEJ-UHFFFAOYSA-N

基因信息

应用

PD 173074 已被用于:
  • 治疗上皮-间质转化 (EMT) 诱导的细胞系,以研究其在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 中的治疗用途
  • 与 PD0325901 联合检测在人原始细胞诱导过程中是否采用(成纤维细胞生长因子)FGF 信号传导的替代下游通路
  • ,以研究其在急性淋巴细胞白血病 (ALL) 衍生细胞系(TOM-1 和 NALM-20)中的潜在作用

生化/生理作用

D 173074是一种成纤维细胞生长因子受体3抑制剂。
PD 173074 抑制剂对受体酪氨酸激酶具有特异性。与三磷酸腺苷 (ATP) 竞争抑制。PD 173074 可预防 FGF/血管内皮生长因子 (VEGF) 诱导的血管生成。
PD 173074是一种成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)抑制剂:IC 50 = 5 nM抑制FGFR3自身磷酸化。PD 173074 阻滞 FGFR3 表达细胞的G0/G1期。其对FGFR3的选择性是对VEGF受体、IGF-1受体和MAPK的100倍。

特点和优势

这种化合物是激酶磷酸酶生物学研究的特色产品。点击此处发现更多特色激酶磷酸酶生物产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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