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质量水平
检测方案
≥96% (HPLC)
形式
powder
颜色
faintly yellow to dark yellow
溶解性
DMSO: 10 mg/mL, clear
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
CCN(CC)CCCCNc1ncc2cc(c(NC(=O)NC(C)(C)C)nc2n1)-c3cc(OC)cc(OC)c3
InChI
1S/C28H41N7O3/c1-8-35(9-2)13-11-10-12-29-26-30-18-20-16-23(19-14-21(37-6)17-22(15-19)38-7)25(31-24(20)32-26)33-27(36)34-28(3,4)5/h14-18H,8-13H2,1-7H3,(H3,29,30,31,32,33,34,36)
InChI key
DXCUKNQANPLTEJ-UHFFFAOYSA-N
基因信息
human ... FGFR1(2260) , KDR(3791)
mouse ... Pdgfrb(18596)
应用
PD 173074 已被用于:
- 治疗上皮-间质转化 (EMT) 诱导的细胞系,以研究其在头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 中的治疗用途
- 与 PD0325901 联合检测在人原始细胞诱导过程中是否采用(成纤维细胞生长因子)FGF 信号传导的替代下游通路
- ,以研究其在急性淋巴细胞白血病 (ALL) 衍生细胞系(TOM-1 和 NALM-20)中的潜在作用
生化/生理作用
PD 173074 抑制剂对受体酪氨酸激酶具有特异性。与三磷酸腺苷 (ATP) 竞争抑制。PD 173074 可预防 FGF/血管内皮生长因子 (VEGF) 诱导的血管生成。
PD 173074是一种成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)抑制剂:IC 50 = 5 nM抑制FGFR3自身磷酸化。PD 173074 阻滞 FGFR3 表达细胞的G0/G1期。其对FGFR3的选择性是对VEGF受体、IGF-1受体和MAPK的100倍。
特点和优势
这种化合物是激酶磷酸酶生物学研究的特色产品。点击此处发现更多特色激酶磷酸酶生物产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Stem cell reports, 15(4), 955-967 (2020-09-12)
Most organs and tissues in the body, including bone, can repair after an injury due to the activation of endogenous adult stem/progenitor cells to replace the damaged tissue. Inherent dysfunctions of the endogenous stem/progenitor cells in skeletal repair disorders are
Introduction to Bioorganic Chemistry and Chemical Biology, 424-424 (2018)
The FGFR1 inhibitor PD173074 induces mesenchymal--epithelial transition through the transcription factor AP-1
British Journal of Cancer, 109(8), 2248-2248 (2013)
Melanoma: Biologically Targeted Therapeutics, 298-298 (2002)
Deregulation of FGFR1 and CDK6 oncogenic pathways in acute lymphoblastic leukaemia harbouring epigenetic modifications of the MIR9 family
British Journal of Haematology, 155(1), 73-83 (2011)
商品
Naive pluripotent stem cells cultured in vitro using specialized media and inhibitors mimic "ground-state" cells from blastocysts.
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