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生物来源
mouse
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
ascites fluid
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
C-2-10, monoclonal
分子量
antigen 116 kDa (PARP)
antigen 85 kDa (prICE/caspase-3 cleavage product)
种属反应性
hamster, rat, mouse, primate
请勿与下列物质发生反应
avian
技术
ELISA: suitable (Assay Dependent)
immunocytochemistry: suitable (Assay Dependent)
immunofluorescence: suitable (Assay Dependent)
immunohistochemistry: 1:10-1:100
western blot: 1:500
同位素/亚型
IgG1
UniProt登记号
运输
dry ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
mouse ... Parp1(11545) , Parp2(11546)
rat ... Parp1(25591) , Parp2(290027)
一般描述
PARP1聚(ADP-核糖)聚合酶1)也称为ARTD1。它是一种丰富的核蛋白,属于PARP家族。该基因位于人染色体1q42。
使用纯化的小牛胸腺聚(ADPribose)聚合酶作为抗原,对小鼠进行免疫接种来产生单克隆抗PARP(小鼠IgG1)。该抗体可识别分子量为116kDa的蛋白,该蛋白对应于PARP和分子量为85kDa的细胞凋亡诱导的prICE(类似于白介素1B转化酶的蛋白酶)和CPP32(半胱氨酸蛋白酶)的裂解产物。它也可识别小鼠、大鼠、仓鼠和灵长类动物来源的PARP,但无法检测到禽类PARP。
聚(ADP-核糖)聚合酶1(PARP1)/PARP由定位于人染色体1q42的基因编码。它是一种分子量为113kDa的核蛋白,具有三个功能域。它属于PARP超家族。
聚(ADP-核糖)聚合酶1(PARP1)/PARP由定位于人染色体1q42的基因编码。它是一种分子量为113kDa的核蛋白,具有三个功能域。它属于PARP超家族。
特异性
该抗体与PARP(116 kDa)和85 kDa凋亡诱导的prICE(类似于白介素1β-转化酶的蛋白酶)和半胱天冬酶-3(CPP32半胱氨酸蛋白酶)裂解产物反应。
免疫原
小牛胸腺PARP。该表位位于PARP的DNA结合结构域的氨基酸216-375之间。
应用
抗PARP(裂解的Asp214)单克隆抗体可用于蛋白质印迹和免疫组织化学染色。
生化/生理作用
PARP1聚(ADP-核糖)聚合酶1)及其酶产物PAR控制细胞过程,如DNA修复,染色质重塑,转录和细胞死亡。 PARP1调节转录。PARP1可以诱导或阻断同源重组(HR)。
聚(ADP-核糖)聚合酶1(PARP1)/PARP参与DNA修复。它促进同源重组。PARP通过调节染色质结构,改变DNA甲基化模式,充当转录因子的共调节剂并与染色质绝缘子相互作用来控制转录。它对心血管系统也有重要的保护作用。PARP1也与基因组稳定性的维持有关。
外形
在含有0.02%叠氮化钠的小鼠腹水中的溶液。
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
nwg
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Not applicable
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Not applicable
法规信息
常规特殊物品
Effects of single, double or triple combinations of octreotide, galanin and serotonin on a human pancreatic cancer cell line Article (PDF Available) ?in?Histology and histopathology 20(2):537-41 ? May
lineV. Tjomsland and M. El-Salhy
Histology and Histopathology (2005)
The heat shock protein 90 inhibitor BIIB021 suppresses the growth of T and natural killer cell lymphomas
Suzuki M, et al.
Frontiers in Microbiology (2015)
PARP is important for genomic stability but dispensable in apoptosis
Wang ZQ, et al.
Genes & Development, 11, 2347-2358 (1997)
PARP inhibition: PARP1 and beyond.
Rouleau M, et al.
Nature Reviews. Cancer, 10, 293-301 (2010)
Trapping of PARP1 and PARP2 by Clinical PARP Inhibitors
Murai J, et al.
Cancer Research, 72(21), 5588-5599 (2012)
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