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一般描述
在含有 1-4mM MgCl2，每种 dNTP 浓度为 200 μM，靶向 λ DNA 约 500 个碱基对区域的引物（浓度分别为 1.0μM），1ng/100μL 的 λ DNA 模板和 2.5 单位/100μL 的 Taq DNA 聚合酶的反应物中，以 1X 的终浓度（10mM Tris-HCl，pH 8.3，25°C，50mM Kcl）对 10X PCR 缓冲液 II 进行了测试。反应进行了 25 个循环，94℃ 双链 DNA 变性，55℃ 退火 DNA 片段和 72℃ 延伸 DNA 片段。含 1-1.5mM MgCl2 的 PCR 反应产物在 1.5％ 琼脂糖凝胶中电泳后可观察到约 500 个碱基对的单一条带。
应用
不含 MgCl2 的 10x PCR 缓冲液已与 Sigma 的 PCR 酶一起使用。
不含MgCl2的10X PCR缓冲液已用作聚合酶链反应（PCR）扩增混合物的组分，对产霉菌DNA、寄生虫DNA和尖孢镰刀菌DNA进行扩增。它还用于扩增核糖体内部转录间隔区（ITS2）和部分核酮糖-1,5二磷酸羧化酶/加氧酶大亚基rbcl基因，用于波斯湾石莼的分子和形态表征。
特点和优势
- 本品检测不含DNase和RNase。
- 适合与氯化镁一起使用。
WGK
WGK 1
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Molecular and morphological characterisation of Ulva chaugulii, U. paschima and U. ohnoi (Ulvophyceae) from the Persian Gulf, Iran
Pirian K, et al.
Botanica Marina, 59(2-3), 147-158 (2016)
Avoiding false positives with PCR.
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Nature, 229, 237-238 (1989)
Mould incidence and mycotoxin contamination in freshly harvested maize kernels originated from India
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Journal of the Science of Food and Agriculture, 94(13), 2674-2683 (2014)
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Biological procedures online, 8, 1-10 (2006-02-01)
Real-time polymerase chain reaction (PCR) constitutes a significant improvement over traditional end-point PCR, as it allows the quantification of starting amounts of nucleic acid templates, in real-time. However, quantification requires validation through numerous internal controls and standard curves. We describe
A simple method of preparing plant samples for PCR.
H Wang et al.
Nucleic acids research, 21(17), 4153-4154 (1993-08-25)
实验方案
Hot Start dNTPs block DNA polymerase until heat activation, enhancing PCR specificity.
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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