跳转至内容
Merck
CN
所有图片(6)

文件

安全信息

P0652

Sigma-Aldrich

蛋白酶 来源于链霉菌

Type XXI, ≥15 units/mg solid

登录查看公司和协议定价

别名:
链丝菌蛋白酶 E, 链霉菌蛋白酶 E
CAS号:
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352204
NACRES:
NA.54

类型

Type XXI

质量水平

形式

powder

比活

≥15 units/mg solid

分子量

~50 kDa

储存温度

−20°C

相关类别

应用

链霉蛋白酶E可用于降解柞蚕丝素蛋白膜。
至少包含三种蛋白水解活性的混合物,其中包含细胞外丝氨酸蛋白酶。通常,丝氨酸蛋白酶显示出广泛的底物特异性,而这被视为通过分子中由一个Asp、一个His和Ser残基组成的活性位点所介导的。该酶能够选择水解谷氨酸或天冬氨酸的羧基侧的肽键。
蛋白酶通常用于核酸的分离过程,通过补充0.2%十二烷基硫酸钠和10 mM EDTA并孵育0.5-3.0小时。
该酶可用于不溶性蛋白质的蛋白水解和蛋白结构研究。来自 灰色链霉菌链霉菌 的蛋白酶已经在一项研究中用于鉴定残留物71(作为拓扑特异性差异的关键残留物)。 蛋白酶也已用于研究蛋白酶作为链霉素生产中副产物的产生。
通过在80 °C以上加热15-20分钟以完全灭活。

生化/生理作用

碱性蛋白酶在pH 11.0下的活性约为蛋白酶在pH 7.5和37℃的常规测定条件下的两倍。相比之下,P5147型XIV蛋白酶在pH 11.0,30℃条件下仅有约25%的活性。

物理属性

等电点:8.7
抑制剂:二异丙基氟磷酸盐,EDTA
最适pH:> = 12
最适温度:60oC
pH稳定性:pH 5.0 - 11.5(25oC,24小时)
热稳定性:低于50oC(pH 8.3,15分钟)

单位定义

在pH 11.0、30 °C条件下,一个单位每分钟可水解酪蛋白并产生相当于1.0 μmole (181 μg)酪氨酸的多肽。

外形

该酶比已知碱性蛋白酶在更高的pH范围内更具活性,即使在0.2N NaOH溶液中也可显示出蛋白水解活性。该酶可用于不溶性蛋白质的蛋白水解和蛋白结构研究。

制备说明

收集自S.Sp的培养基肉汤中

象形图

Health hazardExclamation mark

警示用语:

Danger

危险分类

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 2

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

法规信息

常规特殊物品

分析证书(COA)

输入产品批号来搜索 分析证书(COA) 。批号可以在产品标签上"批“ (Lot或Batch)字后找到。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Yoshiko Uesugi et al.
Biochimica et biophysica acta, 1814(10), 1295-1304 (2011-07-20)
We recently identified residue 71 of two homologous serine proteases from Streptomyces omiyaensis (SOT) and Streptomyces griseus (SGT) as a crucial residue for differences in their topological specificities, i.e. recognition of a distinct three-dimensional structure. To study the role of
Paola Taddei et al.
Biomacromolecules, 7(1), 259-267 (2006-01-10)
In this study, Antheraea pernyi silk fibroin (Ap-SF) films were incubated with Protease Type XXI from Streptomyces griseus, at 37 degrees C, to investigate the degradation behavior in an in vitro model system. The enzyme-resistant fractions of Ap-SF films and
W W Epstein et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 87(19), 7352-7354 (1990-10-01)
Prenylated proteins, labeled in the isoprenoid residue by growing CHO cells in medium containing [5-3H]mevalonate, were degraded by three different proteolytic procedures, enzymatic or alkaline hydrolysis as well as hydrazinolysis. The products thus obtained were analyzed by HPLC with chemically
The utility of nonspecific proteases in the characterization of glycoproteins by high-resolution time-of-flight mass spectrometry.
Juhasz, P. and Martin, S.A.
International Journal of Mass Spectrometry and Ion Processes, 169-170, 217-230 (1997)
A Proteolytic Enzyme of Streptomyces griseus: I. Purification of a Protease of Streptomyces griseus
Nomoto, M. and Y. Narahashi
Biochemistry, 46, 653-667 (1959)

实验方案

This procedure is for informational purposes including assay Procedure, definition, and calculations for Protease

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门