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Merck
CN

P0497

抗 PMP70 兔抗

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

别名:

抗-70 kDa过氧化物酶体膜蛋白, 抗-ABCD3, 抗-PXMP1

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关于此项目

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
MDL number:
MFCD01865555

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产品名称

抗 PMP70 兔抗, affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

biological source

rabbit

conjugate

unconjugated

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

form

buffered aqueous solution

mol wt

antigen 70 kDa

species reactivity

human, mouse, rat

enhanced validation

independent
Learn more about Antibody Enhanced Validation

technique(s)

immunoprecipitation (IP): 1-2 μg using RIPA extract (0.5 mg) from human HepG2 cells
indirect immunofluorescence: 4-8 μg/mL using mouse NIH3T3 cells
western blot (chemiluminescent): 0.5-1 μg/mL using whole extracts of rat PC12 cells or rat kidney extract or rat liver extract

UniProt accession no.

P28288

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

200

Gene Information

human ... ABCD3(5825)
mouse ... Abcd3(19299)
rat ... Abcd3(25270)

相关类别

Application

兔抗PMP70抗体可用于：
  • 免疫细胞化学
  • 免疫染色
  • 免疫荧光
  • 免疫印迹
  • 免疫沉淀

Biochem/physiol Actions

PMP70参与长链和超长链脂肪酸进入过氧化物酶体的代谢转运。PMP70与肾上腺脑白质营养不良蛋白(ALDP)和其他几种过氧化物酶体蛋白作用形成稳定的复合体。PMP70和ALDL通过介导ATP结合/水解及两者自身磷酸化参与调节脂肪酸转运进入过氧化物酶体。PMP70(PXMP1)基因突变可能导致Zellweger综合征-2和常染色体隐性遗传病，病理特征为过氧化物酶体基质酶的内向转运机制缺陷。

Disclaimer

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的人类或动物食用或应用。

General description

70kDa过氧化物酶体膜蛋白(PMP70)是过氧化物酶体膜的主要组分。过氧化物酶体是真核细胞中的多功能单层膜细胞器。PMP70属于ATP结合盒(ABC)转运体超家族成员。

Immunogen

KLH标记的对应于大鼠PMP70氨基酸残基644-659、N末端添加半胱氨酸的合成肽。相应的序列在小鼠中相同，在人中相差1个氨基酸。

Physical form

溶于0.01 M磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中，含有15 mM叠氮化钠。

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存储类别

10 - Combustible liquids

wgk

nwg

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Not applicable

flash_point_c

Not applicable

法规信息

常规特殊物品
此项目有

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000507453
0000507453
0000451432
0000451432
0000237211

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Neuroscience, 312, 35-47 (2016)
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Testing, 9(2), e88838-e88838 (2014)
Mutations in the 70K peroxisomal membrane protein gene in Zellweger syndrome
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