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生物来源
Serratia marcescens
质量水平
方案
≥98% (HPLC)
表单
powder
溶解性
DMSO: soluble
H2O: insoluble
acetonitrile: soluble
chloroform: soluble
methanol: soluble
运输
wet ice
储存温度
−20°C
一般描述
灵菌红素是一种红色色素,具有常见的吡咯基吡咯甲烷骨架,并由粘质沙雷氏菌和其他细菌生物所合成。
生化/生理作用
灵菌红素是一种由粘质沙雷氏菌和其他细菌合成的三吡咯红色素,具有抗菌、抗癌、细胞毒性、免疫抑制和抗增殖活性。 灵菌红素可诱导造血癌细胞以及包括包括胃癌和结肠癌在内的其他人类肿瘤细胞的凋亡,并在非恶性细胞系中无明显毒性。对灵菌红素处理细胞的形态学分析表明,它可诱导细胞收缩、染色质凝聚、肌动蛋白微丝结构的重组以及细胞从细胞培养基质中的分离。 灵菌红素被描述具有不同的靶标和作用机制,包括诱导单链和双链DNA的断裂、调节pH、调节丝裂原活化蛋白激酶和抑制细胞周期进程。
灵菌红素(PG)具有抗菌、抗癌、细胞毒性、免疫抑制和抗增殖活性。 灵菌红素可诱导造血癌细胞以及包括包括胃癌和结肠癌在内的其他人类肿瘤细胞的凋亡,并在非恶性细胞系中无明显毒性。 此外,灵菌红素还具有p53非依赖性的抗增殖活性。实验研究表明灵菌红素可促进多种细胞过程,如细胞收缩、染色质凝聚、肌动蛋白微丝网络的重组以及细胞从细胞培养基质中的分离。 灵菌红素被描述具有不同的靶标和作用机制,包括诱导单链和双链DNA的断裂、调节pH、调节丝裂原活化蛋白激酶和抑制细胞周期进程。
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
从最新的版本中选择一种:
AMB Express, 11(1), 10-10 (2021-01-08)
Ethanol extract of cell mass of Serratia marcescens strain N4-5, when applied as a treatment to cucumber seed, has been shown to provide control of the oomycete soil-borne plant pathogen Pythium ultimum equivalent to that provided by a seed-treatment chemical
Annals of the New York Academy of Sciences, 973, 246-249 (2002-12-18)
Prodigiosin (PG) is an active component of bacterial origin, with reported apoptotic effects. We examined the activation of caspases-9, -8, and -3 in PG-treated Jurkat cells in a dose-response study. These caspases were activated in apoptotic cells, as judged by
Frontiers in microbiology, 14, 1156033-1156033 (2023-05-30)
The McMurdo Dry Valleys of Antarctica experience a range of selective pressures, including extreme seasonal variation in temperature, water and nutrient availability, and UV radiation. Microbial mats in this ecosystem harbor dense concentrations of biomass in an otherwise desolate environment.
Prodigiosin from the supernatant of Serratia marcescens induces apoptosis in haematopoietic cancer cell lines.
British Journal of Pharmacology, 131(3), 585-593 (2000)
T-cell specific immunosuppression by prodigiosin isolated from Serratia marcescens.
International Journal of Immunopharmacology, 20(1-3), 1-13 (1998)
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