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生物来源
rabbit
质量水平
偶联物
unconjugated
抗体形式
affinity isolated antibody
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
形式
buffered aqueous solution
分子量
antigen ~60 kDa
种属反应性
mouse (predicted), human, rat (predicted)
增强验证
recombinant expression
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浓度
~1.5 mg/mL
技术
western blot: 1-2 μg/mL using HEK-293T cell lysate expressign human PINK1
UniProt登记号
运输
dry ice
储存温度
−20°C
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... PINK1(65018)
mouse ... Pink1(68943)
rat ... Pink1(298575)
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相关类别
一般描述
PTEN诱导的推定激酶1(PINK1)是在线粒体中表达的丝氨酸/苏氨酸激酶。它包含一个N端线粒体靶向基序和一个与Ca2+/钙调蛋白家族的丝氨酸/苏氨酸激酶同源的高度保守的激酶结构域。
应用
兔抗PINK1抗体已被用于免疫印迹。
生化/生理作用
PINK1(PTEN诱导的推定激酶1,也称为PARK6和BRPK)已被确定与家族性帕金森病(PD)的常染色体隐性形式有关。定位于线粒体的PINK1保护细胞免受应激诱导的线粒体功能障碍。已发现野生型PINK1的过表达可保护神经元免受应激诱导的线粒体功能障碍和细胞凋亡。果蝇的遗传研究表明,PINK1在影响线粒体形态的共同途径中作用于Parkin的上游。已显示PINK1活性可在体外和体内保护小鼠原代神经元免受多巴胺能神经毒素MPTP(1-甲基-4-苯基吡啶(MPP+)/1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶)的侵害。这种保护活性需要PINK1激酶活性,因为与家族性PD连接的PINK1 G309D突变体或激酶死亡的突变体K219M不具有保护作用。PINK1已被证明可裂解并定位于线粒体,以响应体外增强的蛋白酶体应激,并与PD脑中加工的PINK1蛋白表达增加相关。
目标描述
PINK1是一种Ser/Thr激酶,已定位于线粒体,并被认为可以保护细胞免受应激诱导的线粒体功能障碍。
外形
0.01M 磷酸缓冲盐溶液,pH 7.4,含 15mM 叠氮化钠。
免责声明
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产品编号
说明
价格
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
法规信息
常规特殊物品
PINK1/Parkin-mediated mitophagy is activated in cisplatin nephrotoxicity to protect against kidney injury
Cell Death & Disease, 9(11), 1113-1113 (2018)
PINK1 protein in normal human brain and Parkinson's disease
Brain, 129(7), 1720-1731 (2006)
Frontiers in pharmacology, 12, 768700-768700 (2021-12-04)
Previously, Our study has showed that farrerol can activate Nrf2 and ameliorate cisplatin-induced acute kidney injury (AKI). Mitophagy reportedly can prevent diabetic nephropathy, cisplatin-induced AKI and other related nephropathy. In this study, we evaluated the correlation between mitophagy and the
Mutations in PTEN-induced putative kinase 1 associated with recessive parkinsonism have differential effects on protein stability
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 102(16), 5703-5708 (2005)
Redox biology, 38, 101767-101767 (2020-11-03)
Sepsis is the major cause of acute kidney injury (AKI) associated with high mortality rates. Mitochondrial dysfunction contributes to the pathophysiology of septic AKI. Mitophagy is an important mitochondrial quality control mechanism that selectively eliminates damaged mitochondria, but its role
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