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形式
buffered aqueous solution
分子量
size 7252 bp
菌种筛选
kanamycin
复制起点
2Micron
pUC (500 copies)
肽切割
no cleavage
启动子
Promoter name: TEF1
Promoter activity: constitutive
Promoter type: yeast
报告基因
none
运输
ambient
储存温度
−20°C
一般描述
这是一种酵母表达质粒，含有强 TEF1 组成型启动子，可在酿酒酵母中表达转基因。该载体还包含 G418 抗性基因，并让我们可以使用这种抗生素在酵母细胞中选择和生长质粒。
启动子表达水平：该质粒含有酵母翻译延伸因子 1 启动子。它是我们提供的在酿酒酵母中表达的最强启动子。它还含有强大的酵母组成型磷酸丙糖异构酶 （TPI1）基因启动子来驱动抗生素抗性基因。TPI 启动子具有与翻译延伸因子 1 启动子（TEF-1）相似的表达水平。
启动子表达水平：该质粒含有酵母翻译延伸因子 1 启动子。它是我们提供的在酿酒酵母中表达的最强启动子。它还含有强大的酵母组成型磷酸丙糖异构酶 （TPI1）基因启动子来驱动抗生素抗性基因。TPI 启动子具有与翻译延伸因子 1 启动子（TEF-1）相似的表达水平。
应用
克隆基因：该质粒经过设计兼容一系列克隆技术。多克隆位点包含一系列标准的常用克隆限制位点。采用这些位点，可以使用标准克隆方法以 DNA 连接酶插入基因。其它方法（例如不依赖连接酶的克隆（LIC）、Gibson Assembly、 InFusionHD 或Seamless GeneArt）也可以使用，因为我们所有的质粒都基于相同的骨架，所以可以使用相同的方法克隆到我们所有的目录载体中。
多克隆位点 注： MCS 中有几个重要的位点。这些位点包括 NcoI 位点、XbaI 位点以及 BsgI 和 BseRI 位点。.NcoI 位点包含紧邻 Kozak 和 Shine-Dalgarno 核糖体结合位点下游的起始密码子。当起始密码子位于该位置时，这些位点使基因实现最佳定位。如果这不是必需的并且您希望使用下游位点进行基因克隆，您可以通过用 KpnI 切割质粒来去除 NcoI 位点。
XbaI 位点包含一个终止密码子。该终止密码子位于与紧邻下游的 BsgI 和 BseRI 位点相关的特定位置。当 BseRI 或 BsgI 切割质粒时，它们会在XbaI 位点的终止密码子处产生一个 TA 突出端，这与我们用相同位点切割的所有肽标签质粒兼容。BseRI 和 BsgI 位点是非回文位点，可以从它们的结合位点切割一定数量的碱基。
每当我们将一个基因克隆到我们的多克隆位点时，我们总是将起始密码子和终止密码子定位在 MCS 中的相同位置。如果基因的起始和末端与 NcoI 和 XbaI 不兼容，我们将序列扩展到最近的外部位点，但保持起始和终止密码子位置一致。
多克隆位点 注： MCS 中有几个重要的位点。这些位点包括 NcoI 位点、XbaI 位点以及 BsgI 和 BseRI 位点。.NcoI 位点包含紧邻 Kozak 和 Shine-Dalgarno 核糖体结合位点下游的起始密码子。当起始密码子位于该位置时，这些位点使基因实现最佳定位。如果这不是必需的并且您希望使用下游位点进行基因克隆，您可以通过用 KpnI 切割质粒来去除 NcoI 位点。
XbaI 位点包含一个终止密码子。该终止密码子位于与紧邻下游的 BsgI 和 BseRI 位点相关的特定位置。当 BseRI 或 BsgI 切割质粒时，它们会在XbaI 位点的终止密码子处产生一个 TA 突出端，这与我们用相同位点切割的所有肽标签质粒兼容。BseRI 和 BsgI 位点是非回文位点，可以从它们的结合位点切割一定数量的碱基。
每当我们将一个基因克隆到我们的多克隆位点时，我们总是将起始密码子和终止密码子定位在 MCS 中的相同位置。如果基因的起始和末端与 NcoI 和 XbaI 不兼容，我们将序列扩展到最近的外部位点，但保持起始和终止密码子位置一致。
序列
欲查看本品的序列信息，请访问产品页面
分析说明
欲查看本品的分析证书，请访问 www.oxgene.com
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说明
价格
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Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
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