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技术
DNA extraction: suitable
储存温度
15-25°C
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此商品 | OGS1119 | OGS1158 | OGS1157 |
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peptide tag location C-terminal | peptide tag location N-terminal | peptide tag location C-terminal | peptide tag location N-terminal |
peptide cleavage thrombin | peptide cleavage TEV | peptide cleavage EKT | peptide cleavage EKT |
origin of replication pUC (500 copies) | origin of replication pUC (500 copies) | origin of replication pUC (500 copies) | origin of replication pUC (500 copies) |
mammalian cells selection puromycin | mammalian cells selection puromycin | mammalian cells selection puromycin | mammalian cells selection puromycin |
promoter Promoter name: CMV | promoter Promoter name: CMV | promoter Promoter name: CMV | promoter Promoter name: CMV |
一般描述
通过离心分离法收集重组大肠杆菌培养液,然后通过改性SDS 碱裂解法进行处理。核酸从澄清的裂解液中沉淀出来;残余的RNA通过RNase混合物在高温下快速降解去除。内毒素和其他杂质通过简单的温度介导提取和相分离法去除。最后,BAC DNA从溶液中选择性沉淀出来。
回收的BAC DNA主要以超螺旋形式存在,不含RNA污染物,且可直接供测序、限制性酶切、克隆和PCR等下游应用使用。
通过离心分离法收集重组大肠杆菌培养液,然后通过改性SDS 碱裂解法进行处理。核酸从澄清的裂解液中沉淀出来;残余的RNA通过RNase混合物在高温下快速降解去除。内毒素和其他杂质通过简单的温度介导提取和相分离法去除。最后,BAC DNA从溶液中选择性沉淀出来。
应用
特点和优势
- 5-500 mL过夜培养物通常的DNA得率为2-100 μg
- 允许通过同一试剂盒进行微量和大量制备
- 无需长时间等待滴定柱
- 5-500 mL过夜培养物通常的DNA得率为2-100 μg
- 无需进行苯酚/氯仿萃取
- 允许通过同一试剂盒进行微量和大量制备
- 无需长时间等待滴定柱
其他说明
法律信息
警示用语:
Danger
危险分类
Eye Irrit. 2 - Met. Corr. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官
Central nervous system
储存分类代码
8A - Combustible corrosive hazardous materials
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
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