推荐产品
生物来源
yeast
质量水平
类型
Grade AA-1
形式
powder
IVD
not for in vitro diagnostic use
颜色
white to off-white
储存温度
−20°C
SMILES字符串
NC1=NC=NC2=C1N=CN2.O[C@@H]3[C@@H](COP(O)(OP(OC[C@@H](O4)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]4[N+]5=CC=CC(C(N)=O)=C5)([O-])=O)=O)OC[C@@H]3O
InChI
1S/C21H27N7O14P2/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(32)14(30)11(41-21)6-39-44(36,37)42-43(34,35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)33/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-32H,5-6H2,(H5-,22,23,24,25,33,34,35,36,37)/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-/m1/s1
InChI key
BAWFJGJZGIEFAR-NNYOXOHSSA-N
正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南
一般描述
β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(β-NAD)是普遍存在的生物分子,包含腺苷酸和通过焦磷酸基团连接的烟酰胺-5′-核糖核苷酸基团。 在NAD+ 复合物中,酶-辅因子的相互作用是高度保守的。
应用
β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸水合物已被用作流感嗜血杆菌生长用巧克力琼脂平板的补充剂。
生化/生理作用
β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(β-NAD)是电子载体和辅因子,主要参与酶催化的氧化还原过程和许多遗传过程。NAD在氧化(NAD +)和还原(NADH)态之间形成NAD循环,从而维持细胞继续生长所需的氧化还原平衡。NAD也参与微生物代谢。β-NAD可作为多种细胞过程中各种酶的底物。
电子受体
包装
根据固体质量包装。
制备说明
通过发酵制备。
其他说明
本品是普通型 NAD。
警示用语:
Warning
危险声明
危险分类
STOT SE 2
靶器官
Eyes,Central nervous system
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Iron-binding proteins in sputum of chronic bronchitis patients with Haemophilus influenzae infections
The European Respiratory Journal, 10(10), 2327-2333 (1997)
Extracellular beta-nicotinamide adenine dinucleotide (beta-NAD) promotes the endothelial cell barrier integrity via PKA-and EPAC1/Rac1-dependent actin cytoskeleton rearrangement
Journal of Cellular Physiology, 223(1), 215-223 (2010)
Experimental and theoretical electron density studies in large molecules: NAD+, beta-nicotinamide adenine dinucleotide
The Journal of Physical Chemistry B, 107(34), 9109-9121 (2003)
A Mechanism of Adsorption of beta-Nicotinamide Adenine Dinucleotide on Graphene Sheets: Experiment and Theory
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 15(41), 10851-10856 (2009)
The Journal of biological chemistry, 288(49), 35210-35221 (2013-10-17)
3-Hydroxybenzoate 6-hydroxylase (3HB6H) from Rhodococcus jostii RHA1 is an NADH-specific flavoprotein monooxygenase that catalyzes the para-hydroxylation of 3-hydroxybenzoate (3HB) to form 2,5-dihydroxybenzoate (2,5-DHB). Based on results from stopped-flow spectrophotometry, the reduced enzyme-3HB complex reacts with oxygen to form a C4a-peroxy
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门