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重组
expressed in E. coli
质量水平
方案
≥80% protein basis (biuret)
表单
lyophilized powder
比活
≥10 units/mg protein
序列说明
MATPHINAEMGDFADVVLMPGDPLRAKYIAETFLEDAREVNNVRGMLGFTGTYKGRKISVMGHGMGIPSCSIYTKELITDFGVKKIIRVGSCGAVLPHVKLRDVVIGMGACTDSKVNRIRFKDHDFAAIADFDMVRNAVDAAKALGIDARVGNLFSADLFYSPDGEMFDVMEKYGILGVEMEAAGIYGVAAEFGAKALTICTVSDHIRTHEQTTAAERQTTFNDMIKIALESVLLGDKE
UniProt登记号
储存温度
−20°C
SMILES字符串
[n]2(c3ncncc3nc2)[C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H]1O)O)CO
InChI
1S/C10H12N4O4/c15-2-6-7(16)8(17)10(18-6)14-4-13-5-1-11-3-12-9(5)14/h1,3-4,6-8,10,15-17H,2H2/t6-,7-,8-,10-/m1/s1
InChI key
MRWXACSTFXYYMV-FDDDBJFASA-N
基因信息
Escherichia coli ... deoD(945654)
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应用
核苷磷酸化酶被用于偶联酶系统以测量蛋白质去磷酸化。
细菌核苷磷酸化酶已被用于反应缓冲液中，并已通过缓冲液交换去除残留的磷酸盐。
细菌核苷磷酸化酶已被用于鉴定并表征耻垢分枝杆菌中的两种腺苷磷酸化酶活性。细菌核苷磷酸化酶也已被用于研究3,5-二氯苯甲酰基取代的2-脱氧-D-核糖-1-磷酸衍生物对嘧啶和嘌呤核苷磷酸化酶的抑制作用。
生化/生理作用
催化下列反应：嘌呤核苷+磷酸盐=嘌呤+α-D-核糖1-磷酸
核苷磷酸化酶/嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）是一种可参与嘌呤补救途径的酶。 它还有助于将肌苷可逆地裂解为次黄嘌呤，以及将鸟苷可逆地裂解为鸟嘌呤。PNP缺乏会导致一些神经系统表现。
单位定义
一个酶活性单位是指在pH 7.4、25°C时，每分钟使 1.0微摩尔肌苷发生磷酸分解而形成次黄嘌呤和核糖-1-磷酸所需的酶量。
制备说明
其是一种无盐和无动物成分的酶制剂。该酶应溶解在10mM KPO4（pH 7.4）溶液中。
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
法规信息
常规特殊物品
历史批次信息供参考:
分析证书(COA)
Lot/Batch Number
Primary T-cell immunodeficiencies
Clinical Immunology (Orlando, Fla.), 54(7), 489-508 (2019)
Disorders of purines and pyrimidines
Handbook of Clinical Neurology, 827-838 (2014)
Patricia Calero et al.
Nature communications, 11(1), 5045-5045 (2020-10-09)
Fluorine is a key element in the synthesis of molecules broadly used in medicine, agriculture and materials. Addition of fluorine to organic structures represents a unique strategy for tuning molecular properties, yet this atom is rarely found in Nature and
Conformational stability and catalytic activity of PTEN variants linked to cancers and autism spectrum disorders
Johnston S B and Raines R T
Biochemistry, 54(7), 1576-1582 (2015)
Irina V Varizhuk et al.
Current protocols, 2(1), e347-e347 (2022-01-21)
A simple and efficient method for the preparation of α-D-ribose 1-phosphate and 2-deoxy-α-D-ribose 1-phosphate, key intermediates in nucleoside metabolism and important starting compounds for the enzymatic synthesis of various modified nucleosides, has been proposed. It consists in near-irreversible enzymatic phosphorolysis
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