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Merck
CN
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安全信息

MAK312

Sigma-Aldrich

NADP/NADPH检测试剂盒

sufficient for 100 fluorometric tests

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UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.84

检测方法

fluorometric

相关疾病

cancer

储存温度

−20°C

一般描述

吡啶核苷酸在代谢中起重要作用，因此，研究人员持续对监测其浓度水平感兴趣。NADP+/NADPH的定量测定可应用于与能量转化和细胞或组织的氧化还原状态有关的研究中。
吡啶核苷酸在代谢过程中具有重要作用，因此，对其浓度水平的监测一直备受关注。定量检测NADP+ /NADPH已被用于细胞或组织的能量转换和氧化还原状态研究。

特点和优势

  • 灵敏且准确 - 在96孔板测定中检测限为 0.01 μM，线性度高达1 μM NADP+/NADPH。
  • 方便 - 该操作步骤只需要添加单一工作试剂，并在零点和30 分钟时读取荧光。室温测定。
  • 高通量 - 可以很容易地实现自动化，每天可以数千个样品进行高通量96孔板测定。

灵敏且准确 - 在96孔板测定中检测限为0.01 mM，线性度高达1 mM NAP+/NADPH。
方便 - 该操作步骤只需要添加单一工作试剂，并在零点和30分钟时读取荧光。室温测定。
高通量 - 可以很容易地实现自动化，每天可以数千个样品进行高通量96孔板测定。

适用性

适用于测定细胞或组织提取物中的NADP+/NADPH的浓度和比例。

原理

该NADP+/NADPH测定试剂盒基于葡萄糖脱氢酶循环反应，其中形成的NADPH可将探针还原成高荧光产物。在 lex = 530 nm/lem = 585 nm处所测定的该产物的荧光强度与样品中NADP+/NADPH浓度成比例。该检测方法对NADP+/NADPH具有高度特异性，最小化NAD+/NADH的干扰(<1%)。该检测方法是测定细胞或组织提取物中NADP+/NADPH浓度和比例的一种方便、直接的方法。
非常理想的用于测定NADP+/NADPH浓度的简单、直接和自动化程序。该NADP+/NADPH测定试剂盒基于葡萄糖脱氢酶循环反应，其中形成的NADPH可将探针还原成高荧光产物。在λex = 530 nm/λem = 585 nm处所测定的该产物的荧光强度与样品中NADP+/NADPH浓度成比例。该检测方法对NADP+/NADPH具有高度特异性，最小化NAD+/NADH的干扰 (<1%)。该检测方法是测定细胞或组织提取物中NADP+/NADPH浓度和比例的一种方便、直接的方法。

象形图

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

警示用语：

Danger

危险声明

H290,H334

危险分类

Met. Corr. 1 - Resp. Sens. 1

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

法规信息

常规特殊物品

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The determination of the redox states and phosphorylation potential in living tissues and their relationship to metabolic control of disease phenotypes.
Veech R L
Biochemistry and Molecular Biology Education, 34(3), 168-179 (2006)
Justin Hou Ming Yung et al.
Cells, 11(3) (2022-02-16)
Oxidative stress caused by the exposure of pancreatic ß-cells to high levels of fatty acids impairs insulin secretion. This lipotoxicity is thought to play an important role in ß-cell failure in type 2 diabetes and can be prevented by antioxidants.
Peng Wang et al.
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The balance between antioxidants and reactive oxygen species (ROS) critically regulates tumor initiation and progression. However, whether and how the tumor-favoring redox status is controlled by cytokine networks remain poorly defined. Here, it is shown that IL-36γ and IL-36Ra reciprocally
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